(2S,11S,19aS)-2-(diethylamino)-15-fluoro-7,12-dimethyl-11-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-2,3,6,7,9,10,11,12,19,19a-decahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-5,8,13-trione trifluoroacetic acid | 1264226-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,11S,19aS)-2-(diethylamino)-15-fluoro-7,12-dimethyl-11-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-2,3,6,7,9,10,11,12,19,19a-decahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-5,8,13-trione trifluoroacetic acid
• 英文别名: (2S,11S,19aS)-2-(diethylamino)-15-fluoro-7,12-dimethyl-11-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-2,3,6,7,9,10,11,12,19,19a-decahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-5,8,13-trione trifluoroacetate；(2S,11S,19aS)-2-(diethylamino)-15-fluoro-7,12-dimethyl-11-(1-pyrrouidinyicarbonyl)-2,3,6,7,9,10,11,12,19,19a-decahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-5,8,13-trione trifluoroacetate
• CAS: 1264226-86-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₉H₄₂FN₅O₅
• 分子量: 673.705
• InChiKey: GVBJYKCXBOEZBV-GPRFMRHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  131.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,11S,19aS)-2-amino-15-fluoro-7,12-dimethyl-11-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-2,3,6,7,9,10,11,12,19,19a-decahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-5,8,13-trione hydrochloride 、 乙醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到(2S,11S,19aS)-2-(diethylamino)-15-fluoro-7,12-dimethyl-11-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-2,3,6,7,9,10,11,12,19,19a-decahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-5,8,13-trione trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ENTIÈREMENT SYNTHÉTIQUES, À CONFORMATION CONTRAINTE

  摘要：

  构象受限、空间定义的12-30元大环环系统(I型)由三个不同的构建模块组成：芳香模板a、构象调节剂b和间隔基团c，详细描述在说明书和专利要求中。I型大环可通过并行合成或组合化学方法轻松制备。它们设计用于与特定生物靶点相互作用。特别是，它们在胃动素受体(MR受体)、5-羟色胺受体亚型5-HT2B(5-HT2B受体)和前列腺素F2•受体(FP受体)上显示激动或拮抗活性。因此，它们潜在用于治疗胃肠道低动力障碍，如糖尿病性胃轻瘫和便秘型肠易激综合征；中枢神经系统相关疾病，如偏头痛、精神分裂症、精神病或抑郁症；眼压增高，如青光眼和早产。

  公开号：

  WO2011015241A1

文献信息

• コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物
  申请人：ポリフォー・アクチェンゲゼルシャフトＰＯＬＹＰＨＯＲ ＡＧ

  公开号：JP2015155430A

  公开（公告）日：2015-08-27

  【課題】モチリン受容体、セロトニン受容体及びプロスタグランジンＦ２Ａ受容体に対してアゴニスト又はアンタゴニスト活性を示す、新規マクロ環化合物の提供。【解決手段】ビルディングブロックＡ、Ｂ及びＣが組み込れている、式（Ｉ）で表される、マクロ環化合物。【効果】胃腸管の運動低下障害、CNS関連性疾患及び眼高圧症の治療に有効である。【選択図】なし

  提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起，表示为式（I）的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无