7-benzoyloxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one | 39103-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-benzoyloxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 7-benzoyloxy-2-phenyl-chromen-4-one；7-Benzoyloxy-2-phenyl-chromen-4-on；7-Benzoyloxy-flavon；4-Oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl benzoate；(4-oxo-2-phenylchromen-7-yl) benzoate
• CAS: 39103-37-2
• 化学式: C₂₂H₁₄O₄
• 分子量: 342.351
• InChiKey: OSERLEBGLKGCSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzoyloxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 甲醇 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 9-Acetyl/Formyl/Cyano-Substituted Pyrano[2,3-f]flavones and Chromones Using the Baylis–Hillman Reaction

  摘要：

  Condensation of 8-formyl-7-hydroxyflavones (2a-f) and 8-formyl-7-hydroxy-2-(2'-furyl)-3-methylchromone (2g) with methyl vinyl ketone (3), acrolein (4), and acrylonitrile (5) in the presence of diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) under an N2 atmosphere at room temperature using Baylis-Hillman reaction conditions afforded 9-acetyl/formyl/cyano-substituted pyrano2,3-f]flavones (6a-f, 7a-f, 8a-f) and chromones (6g, 7g, 8g).

  DOI：

  10.1080/00397910903069681
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 氢氧化钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-benzoyloxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  一类新型的黄酮和色酮3-酰基-γ-吡喃酮的合成及性质

  摘要：

  使用改良的Baker-Venkataraman反应，可以合成一类新型的3-酰基黄酮和色酮。已经阐明了其形成的反应机理。3-酰基类黄酮的性质表明它们是黄酮合成的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.010

文献信息

• Synthesis and properties of 3-acyl-γ-pyrones, a novel class of flavones and chromones
  作者：A.K. Ganguly、S. Kaur、P.K. Mahata、D. Biswas、B.N. Pramanik、T.M. Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.010

  日期：2005.6

  Using modified Baker–Venkataraman reaction a novel class of 3-acyl flavones and chromones have been synthesised. Reaction mechanism for their formation have been elucidated. The properties of 3-acyl flavonoids indicate them to be precursors for the synthesis of flavones.

  使用改良的Baker-Venkataraman反应，可以合成一类新型的3-酰基黄酮和色酮。已经阐明了其形成的反应机理。3-酰基类黄酮的性质表明它们是黄酮合成的前体。
• Trivedi et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1943, vol. 20, p. 171
  作者：Trivedi et al.

  DOI：——

  日期：——
• 322. Molecular rearrangement of some o-acyloxyacetophenones and the mechanism of the production of 3-acylchromones
  作者：Wilson Baker

  DOI：10.1039/jr9330001381

  日期：——
• Facile Synthesis of 9-Acetyl/Formyl/Cyano-Substituted Pyrano[2,3-<i>f</i>]flavones and Chromones Using the Baylis–Hillman Reaction
  作者：S. Satyanarayana Reddy、G. L. David Krupadanam

  DOI：10.1080/00397910903069681

  日期：2010.4.12

  Condensation of 8-formyl-7-hydroxyflavones (2a-f) and 8-formyl-7-hydroxy-2-(2'-furyl)-3-methylchromone (2g) with methyl vinyl ketone (3), acrolein (4), and acrylonitrile (5) in the presence of diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) under an N2 atmosphere at room temperature using Baylis-Hillman reaction conditions afforded 9-acetyl/formyl/cyano-substituted pyrano2,3-f]flavones (6a-f, 7a-f, 8a-f) and chromones (6g, 7g, 8g).
• EIDEN, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295, p. 127 - 136
  作者：EIDEN

  DOI：——

  日期：——