6-Chlor-hexen-(2)-saeure | 72448-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Chlor-hexen-(2)-saeure
• 英文别名: 6-Chloro-2-hexenoic acid；6-chlorohex-2-enoic acid
• CAS: 72448-94-3
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• mdl: MFCD19228616
• 分子量: 148.589
• InChiKey: ILVMLTJWINMKJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-hexen-(2)-saeure 、 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [Cp*CF₃RhCl₂]₂ 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以68%的产率得到5-(3-chloropropyl)-2,3-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化的丙烯酸与不饱和肟酯的脱羧偶联：羧酸用作无痕活化剂

  摘要：

  α,β-不饱和羧酸与α,β-不饱和O-新戊酰基肟进行Rh(III)催化的脱羧偶联，以良好的收率提供取代的吡啶。通过脱羧去除的羧酸作为无痕活化基团，产生具有非常高区域选择性的 5-取代吡啶。机理研究排除了吡啶甲酸中间体，可分离的铑配合物进一步阐明了反应机理。

  DOI：

  10.1021/ja412444d
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Chlor-hexen-(2)-saeure
  参考文献：
  名称：

  Olomucki,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2067 - 2074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Alkylation-Intramolecular Michael Addition: New Reaction Manifold for High Throughput Annulation of Amines
  作者：Roland Dolle、Calum Macleod、Paul Tuthill

  DOI：10.1055/s-0029-1217962

  日期：2009.10

  Parallel synthesis of α-substituted pyrrolidines, piperidines, morpholines, piperazines and diazaspirocycles was achieved in a single reaction step via the annulation of primary amines with halo-2-alkenyl esters, amides, nitriles and phenylsulfones.

  α-取代的吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪和二氮杂螺环的平行合成是通过伯胺与卤代-2-烯基酯、酰胺、腈和苯砜的环化在单个反应步骤中实现的。
• Electrochemical carboxylation of terminal alkynes catalyzed by nickel complexes: unusual regioselectivity
  作者：Elisabet Duñach、Jacques Périchon

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83038-9

  日期：1988.9
• Ziv,D.; Olomucki,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1025 - 1026
  作者：Ziv,D.、Olomucki,M.

  DOI：——

  日期：——