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(5-Acetyl-1-benzofuran-6-yl) 4-methoxybenzoate | 862823-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-Acetyl-1-benzofuran-6-yl) 4-methoxybenzoate
英文别名
——
(5-Acetyl-1-benzofuran-6-yl) 4-methoxybenzoate化学式
CAS
862823-99-2
化学式
C18H14O5
mdl
——
分子量
310.306
InChiKey
AGMZMGOEVAWHGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-Acetyl-1-benzofuran-6-yl) 4-methoxybenzoate吡啶potassium tert-butylate 作用下, 生成 (Z)-3-hydroxy-1-(6-hydroxy-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Amberlyst 15-Catalyzed Efficient Synthesis of 5-Acetyl-4-hydroxy-coumarone and 5-Acetyl-6-hydroxy-coumarone: Crucial Precursors for Several Naturally Occurring Furanoflavones
    摘要:
    本文描述了一种合成天然存在的呋喃黄酮和呋喃黄酮醌的新方法。角型和线型呋喃黄酮及呋喃黄酮醌仅需四个步骤即可合成,采用经济的试剂和简单的反应条件。我们方法的关键步骤是通过Amberlyst 15催化的苯氧基甲醛环化反应形成重要前体5-乙酰基-4-羟基香豆素和5-乙酰基-6-羟基香豆素。
    DOI:
    10.1055/s-2004-831180
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基苯乙酮吡啶 、 amberlyst-15 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (5-Acetyl-1-benzofuran-6-yl) 4-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    Amberlyst 15-Catalyzed Efficient Synthesis of 5-Acetyl-4-hydroxy-coumarone and 5-Acetyl-6-hydroxy-coumarone: Crucial Precursors for Several Naturally Occurring Furanoflavones
    摘要:
    本文描述了一种合成天然存在的呋喃黄酮和呋喃黄酮醌的新方法。角型和线型呋喃黄酮及呋喃黄酮醌仅需四个步骤即可合成,采用经济的试剂和简单的反应条件。我们方法的关键步骤是通过Amberlyst 15催化的苯氧基甲醛环化反应形成重要前体5-乙酰基-4-羟基香豆素和5-乙酰基-6-羟基香豆素。
    DOI:
    10.1055/s-2004-831180
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文献信息

  • Amberlyst 15-Catalyzed Efficient Synthesis of 5-Acetyl-4-hydroxy-coumarone and 5-Acetyl-6-hydroxy-coumarone: Crucial Precursors for Several Naturally Occurring Furanoflavones
    作者:Atul Goel、Manish Dixit
    DOI:10.1055/s-2004-831180
    日期:——
    A novel approach to the total synthesis of naturally occurring furanoflavones and furanochalcones is described. Angular and linear furanoflavones and furanochalcones have been prepared in just four steps, using economical reagents and simple reaction conditions. The key step of our approach is the formation of crucial precursors, 5-acetyl-4-hydroxy-coumarone and 5-acetyl-6-hydroxy-coumarone by Amberlyst 15-catalyzed cyclization of phen­oxyacetal.
    本文描述了一种合成天然存在的呋喃黄酮和呋喃黄酮醌的新方法。角型和线型呋喃黄酮及呋喃黄酮醌仅需四个步骤即可合成,采用经济的试剂和简单的反应条件。我们方法的关键步骤是通过Amberlyst 15催化的苯氧基甲醛环化反应形成重要前体5-乙酰基-4-羟基香豆素和5-乙酰基-6-羟基香豆素。
  • Synthesis of functionalized acetophenones as protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors
    作者:Manish Dixit、Brajendra K. Tripathi、Arvind K. Srivastava、Atul Goel
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.05.024
    日期:2005.7
    Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is an enzyme that plays a critical role in down-regulating insulin signaling through dephosphorylation of the insulin receptor. Studies have shown that PTP1B knock-out mice showed increased insulin sensitivity in muscle and liver as well as resistance to obesity. A series of functionalized acetophenones were synthesized and evaluated for their PTP1B inhibitory activity. Some of the screened compounds displayed good inhibitory activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of benzofuran scaffold-based potential PTP-1B inhibitors
    作者:Manish Dixit、Brajendra K. Tripathi、Akhilesh K. Tamrakar、Arvind K. Srivastava、Brijesh Kumar、Atul Goel
    DOI:10.1016/j.bmc.2006.10.053
    日期:2007.1
    Protein tyrosine phosphatase 113 (PTP-1B) is an enzyme that plays a critical role in down-regulating insulin signaling through dephosphorylation of the insulin receptor. Studies have shown that PTP-1B knockout mice showed increased insulin sensitivity in muscle and liver as well as resistance to obesity. A series of hydroxy benzofuran methyl ketones and their naturally mimicking dimers and linear and angular furanochalcones and flavones have been evaluated as PTP-1B inhibitors. Screened compounds displayed good inhibitory activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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