(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-propionic acid | 397243-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-propionic acid
• CAS: 397243-74-2
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₆S
• 分子量: 347.364
• InChiKey: KPGYYKBXCTWKFL-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  553.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-propionic acid 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-Amino-3-(4-phenylsulfanyl-benzenesulfonyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  α-Amino-β-sulphone hydroxamates as potent MMP-13 inhibitors that spare MMP-1

  摘要：

  A series of alpha -amino-beta -sulphone hydroxamates was prepared and evaluated for potency versus MMP-13 and selectivity versus MMP-1. Various substituents were employed on the alpha -amino group (P-1 position), as well as different groups attached to the sulphone group extending into P-1'. Low nanomolar potency was obtained for MMP-13 with selectivity versus MMP-1 of > 1000x for a number of analogues. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00556-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-Boc-氨基-β-丙内酯 在 Oxone 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  α-Amino-β-sulphone hydroxamates as potent MMP-13 inhibitors that spare MMP-1

  摘要：

  A series of alpha -amino-beta -sulphone hydroxamates was prepared and evaluated for potency versus MMP-13 and selectivity versus MMP-1. Various substituents were employed on the alpha -amino group (P-1 position), as well as different groups attached to the sulphone group extending into P-1'. Low nanomolar potency was obtained for MMP-13 with selectivity versus MMP-1 of > 1000x for a number of analogues. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00556-x