4',5'-dimethoxy-3,3'',4,4''-tetramethyl-1,1':2',1''-terphenyl | 106053-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4',5'-dimethoxy-3,3'',4,4''-tetramethyl-1,1':2',1''-terphenyl
• 英文别名: 1,2-bis(3,4-dimethylphenyl)-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 106053-06-9
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: FADDRSJKDMQCDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5'-dimethoxy-3,3'',4,4''-tetramethyl-1,1':2',1''-terphenyl 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2,3-dimethoxy-6,7,10,11-tetramethyltriphenylene
  参考文献：
  名称：

  在温和的反应条件下通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的电化学再生实现芳烃的高效氧化偶联

  摘要：

  本文描述了在催化量的氧化剂存在下芳香环的分子内脱氢碳-碳键形成。氧化偶合是在间接阳极条件下实现的，利用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）作为酸性条件下的有效氧化还原介体。相比之下，对于六（4叔）的化学计量的氧化偶联反应以1.0克规模的丁基丁基）苯应用1.56克DDQ，而在目前的间接电化学形式中，仅需要15毫克DDQ，因此产品纯化非常容易。使用多种聚芳族化合物（包括三联苯，四联苯和七苯基衍生物）可平稳地进行反应，从而以优异的收率和电流效率得到聚亚苯基。讨论了详细的优化研究，氧化还原介体的电化学行为研究以及该方法的合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601331
• 作为产物：
  描述：

  4-碘藜芦醚 在 3,4-二甲基碘苯 、 碘 、 碘酸 、 铜 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 4',5'-dimethoxy-3,3'',4,4''-tetramethyl-1,1':2',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Bushby, Richard J.; Hardy, Cristopher, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 721 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Continuous-Flow Scholl Reaction toward Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Wei-Zhen Wang、Qiang Wang、Xinglei He、Yi-Han Shen、Zi’ang Zhai、Ruiying Zhang、Yuanming Li、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00445

  日期：2024.3.22

  preparation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) by the Scholl reaction is typically performed by using superstoichiometric oxidants. Herein, we develop an electrochemical continuous-flow Scholl reaction to access PAHs that features a reduction in the use of supporting electrolytes and easy scale-up without changing the reaction conditions and setups. This reaction allows the synthesis of distorted

  通过 Scholl 反应制备多环芳烃 (PAH) 通常使用超化学计量氧化剂进行。在此，我们开发了一种电化学连续流 Scholl 反应来获取 PAH，其特点是减少支持电解质的使用，并且无需改变反应条件和设置即可轻松扩大规模。该反应可以合成含有三个[5]螺旋烯单元的扭曲多环芳烃，这些多环芳烃具有有趣的电子和光学特性。
• BUSHBY, R. J.;HARDY, CH., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 4, 721-723
  作者：BUSHBY, R. J.、HARDY, CH.

  DOI：——

  日期：——