4-氨基萘-1-硼酸频那醇酯 | 1218790-22-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-氨基萘-1-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine
• 英文别名: 4-aminonaphthalene-1-boronic acid pinacol ester
• CAS: 1218790-22-7
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₂
• 分子量: 269.151
• InChiKey: YAQGFMZVTUQUSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基萘-1-硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-(8-amino-3-isopropylimidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)naphthalen-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINED MODULATION OF IRE1
  [FR] MODULATION COMBINÉE D'IRE1

  摘要：

  本文描述了Irel激酶调节化合物和Irel核糖核酸酶调节化合物的复合组合物，以及使用这些复合物的方法。

  公开号：

  WO2016004254A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-硝基萘 在 亚硝酸特丁酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 2-(4-联苯基)-5-苯基唑 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-氨基萘-1-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Sandmeyer型转化合成三甲基锡烷基芳基硼酸酯化合物及其在化学选择性交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  描述了一种基于Sandmeyer型反应的合成方法，可从硝基苯胺衍生物中获得锡和硼取代的芳烃。该转化可用于合成一系列官能化的三甲基锡烷基芳基硼酸酯。此外，还探索了Stille和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的化学选择性反应，并通过进行连续的一锅法式Stille和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了一系列m-和对-三苯基衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo402618r

文献信息

• 一种星形三芳胺衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN114573536A

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明提供了一种星形三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。为了解决有机电致发光器件驱动电压高、发光效率低、寿命短等问题，本发明提供了一种星形三芳胺衍生物，由于其本身具备较大的共轭体系，可以扩大电子非定域范围，从而提高HOMO能级，有利于提高空穴迁移率，同时，分子中引入脂肪族环或者二苯并五元环等基团，使化合物的给电子能力增强，进一步提升化合物的空穴传输性能；同时，其与相邻功能层能级匹配良好，能够改善载流子的注入与传输，降低器件的驱动电压，提高发光效率，与此同时，星形三芳胺衍生物具备较高的玻璃化转变温度，材料热稳定性得到提高，进而器件的寿命得到有效改善。
• Discovery and SAR study of c-Met kinase inhibitors bearing an 3-amino-benzo[d]isoxazole or 3-aminoindazole scaffold
  作者：Xiaolong Jiang、Hongyan Liu、Zilan Song、Xia Peng、Yinchun Ji、Qizheng Yao、Meiyu Geng、Jing Ai、Ao Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.12.002

  日期：2015.2

  A series of 3-amino-benzo[d]isoxazole-/3-aminoindazole-based compounds were designed, synthesized and pharmacologically evaluated as tyrosine kinase c-Met inhibitors. The SAR study was conducted leading to identification of nine compounds (8d, 8e, 12, 28a-d, 28h and 28i) with IC(50)s less than 10 nM against c-Met. Compound 28a stood out as the most potent c-Met inhibitor displaying potent inhibitory effects both at enzymatic (IC50 = 1.8 nM) and cellular (IC50 = 0.18 mu M on EBC-1 cells) levels. In addition, 28a had a relatively good selectivity compared to a panel of our in-house 14 RTKs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.