(3,5,6-Trichloro-pyridin-2-yloxy)-acetic acid [1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 192445-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3,5,6-Trichloro-pyridin-2-yloxy)-acetic acid [1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 192445-66-2
• 化学式: C₁₄H₉Cl₄N₃O₂
• 分子量: 393.056
• InChiKey: RKWCOKOGHYPZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 (3,5,6-Trichloro-pyridin-2-yloxy)-acetic acid [1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到N-[3-chloro-2-(3-chlorophenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Gajare, A. S.; Bhawsar, S. B.; Shinde, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3,5,6-trichloropyridin-2-olate 在 三乙烯二胺 、 苄基三乙基氯化铵 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3,5,6-Trichloro-pyridin-2-yloxy)-acetic acid [1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Gajare, A. S.; Bhawsar, S. B.; Shinde, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：