6-苄氧基-2-(4-苄氧基-苯基)-苯并呋喃 | 860184-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 6-苄氧基-2-(4-苄氧基-苯基)-苯并呋喃
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-2-(4-benzyloxyphenyl)benzofuran
• 英文别名: 6-Benzyloxy-2-(4-benzyl-oxyphenyl)benzofuran；6-phenylmethoxy-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1-benzofuran
• CAS: 860184-70-9
• 化学式: C₂₈H₂₂O₃
• 分子量: 406.481
• InChiKey: JTGQHSMTZSIUKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄氧基-2-(4-苄氧基-苯基)-苯并呋喃 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(4-nitro-benzoyloxy)-2-[4-(4-nitro-benzoyloxy)-phenyl]-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Sugiyama, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1940, vol. 19, p. 802,803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 碘 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 6-苄氧基-2-(4-苄氧基-苯基)-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃类化合物及其制备、用途

  摘要：

  本发明涉及一种苯并呋喃类化合物及其制备、用途，其结构式如式(I)所示：其中，R1、R2、R4分别选自氢、C1‑C5的烷基、硝基、卤素、酯基、羟基、氨基、酰胺基或烷氧基；R3为氢、C1‑C5的烷基、苄基、芳香基或杂芳香基。本发明还涉及所述苯并呋喃化合物在抑制革兰氏阳性菌上的应用。本发明以3‑酮肟取代基苯并呋喃结构芳环为中心，建立和优化化合物的制备方法，并对制备的新型化合物进行抑菌筛选实验，通过初步抑菌试验确认所制备的化合物具有广谱的抑菌活性。

  公开号：

  CN104478836B

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of 3-substituted-imine-6-hydroxy-benzofuran derivatives
  作者：Wan He、Buzhe Xu、Jian Bao、Xinxian Deng、Wenlu Liu、Yong Zhang、Faqin Jiang、Lei Fu

  DOI：10.1007/s00044-016-1694-8

  日期：2016.11

  A series of 3-substituted-imine-6-hydroxy-benzofuran derivatives were chemically synthesized and biologically evaluated as antibacterial and antifungal agents against Candida albicans, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. Most compounds showed a selective antibacterial activity to gram-positive bacteria and four compounds revealed

  化学合成了一系列3-取代的亚胺-6-羟基-苯并呋喃衍生物，并对其进行了生物学评估，以作为对白色念珠菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌和抗真菌剂。与使用MIC 80的阳性对照（头孢他啶）相比，大多数化合物对革兰氏阳性菌均表现出选择性的抗菌活性，而四种化合物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌显示出极大的抗菌活性。 = 12.5–25μg/ mL。结构-活性关系研究表明，C-6位的游离羟基对于抗菌活性至关重要，而C-3位的芳香亚胺片段也大大提高了抗菌活性。