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(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(Cyclopropylmethyl)-7-oxo-4a-(((2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-yl)carbamoyl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl acetate
(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(Cyclopropylmethyl)-7-oxo-4a-(((2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-yl)carbamoyl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl acetate | 1374774-70-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(Cyclopropylmethyl)-7-oxo-4a-(((2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-yl)carbamoyl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl acetate
英文别名
[(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-oxo-4a-[2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-ylcarbamoyloxy]-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] acetate
CAS
1374774-70-5
化学式
C
34
H
36
N
4
O
7
mdl
——
分子量
612.682
InChiKey
DNARLRCGASUEGN-RWJLDTFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
45
可旋转键数:
9
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
133
氢给体数:
1
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-O-acetylnaltrexone
111129-14-7
C
22
H
25
NO
5
383.444
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Naldemedine
916072-89-4
C
32
H
34
N
4
O
6
570.645
反应信息
作为反应物:
描述:
(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(Cyclopropylmethyl)-7-oxo-4a-(((2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-yl)carbamoyl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl acetate
在 potassium hydroxide 作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 6.0h, 以412 mg的产率得到Naldemedine
参考文献:
名称:
CRYSTAL OF 6,7-UNSATURATED-7-CARBAMOYL MORPHINAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
摘要:
本发明提供了化合物的稳定晶体形式,其化学式为(IA):酸盐和/或其溶剂合物。所述晶体形式非常有用,可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰吗啡酮衍生物的新方法。
公开号:
US20130231485A1
作为产物:
描述:
Methyl (2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-yl)carbamate
在 aluminum (III) chloride 、
三乙胺
、 copper dichloride 作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
、
甲苯
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(Cyclopropylmethyl)-7-oxo-4a-(((2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-yl)carbamoyl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl acetate
参考文献:
名称:
CRYSTAL OF 6,7-UNSATURATED-7-CARBAMOYL MORPHINAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
摘要:
本发明提供了化合物的稳定晶体形式,其化学式为(IA):酸盐和/或其溶剂合物。所述晶体形式非常有用,可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰吗啡酮衍生物的新方法。
公开号:
US20130231485A1
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文献信息
Improved Synthesis of Naldemedine Tosylate and Crystal Structures of Four Related Solid Forms
作者:
Sven Nerdinger、Josef Spreitz、Thomas Gelbrich、Marijan Stefinovic、Ulrich J. Griesser
DOI:
10.3987/com-21-s(r)9
日期:
——
US9108975B2
申请人:
——
公开号:
US9108975B2
公开(公告)日:
2015-08-18
US9296756B2
申请人:
——
公开号:
US9296756B2
公开(公告)日:
2016-03-29
US9315512B2
申请人:
——
公开号:
US9315512B2
公开(公告)日:
2016-04-19
US9464094B2
申请人:
——
公开号:
US9464094B2
公开(公告)日:
2016-10-11
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