Ethyl 3-methylsulfanyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate | 699013-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 3-methylsulfanyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 699013-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: SEVBOJGEEIGOMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-methylsulfanyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate 、 三苯基膦 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 3-methylsulfanyl-1-phenyl-5-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基-6-芳基氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-一衍生物的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  通过串联aza-Wittig和亚氨基正膦2的环化反应，开发了一种新方法来区域选择性地合成新的5-amino-6-arylamino-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4（5H）-one 5衍生物。芳族异氰酸酯和肼的分离产率为52-92％。化合物5与原甲酸三乙酯反应生成高产率的1,8-2H-吡唑并[3,4-d] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-4-酮6（62- 94％）。通过光谱数据（IR，（1）H NMR，MS），元素分析或X射线衍射晶体学清楚地确认了它们的结构。初步的生物测定结果表明，化合物5和6对灰葡萄孢和菌核盘菌具有较高的抗真菌活性。当R为Me而不是PhCH 2时，化合物5的抗真菌活性更好。尤其是化合物6c，6g，

  DOI：

  10.1021/jf801359f