4-(4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde | 262433-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-chloro-7-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde
• CAS: 262433-32-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: NZKZACKOPYZUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 4-(4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-amino-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞高增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症、高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。

  公开号：

  US20030187001A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 、 4-甲酰基苯硼酸 、 甲苯 、 碳酸氢钠 在 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 silica 、 环己烷 作用下， 以 Brine 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 4-(4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde, m.p. 138-140° C.的产率得到4-(4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  结构式I1及其生理可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物所抑制的多种激酶参与免疫、增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可改善血管生成或内皮细胞增殖是疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症、增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。

  公开号：

  US20030187001A1

文献信息

• US7863444B2
  申请人：——

  公开号：US7863444B2

  公开（公告）日：2011-01-04