(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolane | 220524-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolane
• CAS: 220524-52-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: NEMCPTVCXAPQCD-WFAJOLFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolane 在 吡啶 、 Schwartz's reagent 、 Dimethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure elucidation of nigricanoside A through enantioselective total synthesis

  摘要：

  总合成使得能够确定nigricanoside A的相对和绝对立体化学，据报道该化合物具有强效的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c5sc00281h
• 作为产物：
  描述：

  (S,4Z)-1-O-(4''-methoxybenzyl)dec-4-en-2-ol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Structure elucidation of nigricanoside A through enantioselective total synthesis

  摘要：

  总合成使得能够确定nigricanoside A的相对和绝对立体化学，据报道该化合物具有强效的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c5sc00281h

文献信息

• A chiron approach to the cyclopropyl lactone oxylipins
  作者：C. Barloy-Da Silva、P. Pale

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00413-3

  日期：1998.11

  Enantiomerically pure key intermediates for the synthesis of constanolactones A and B and solandelactones A, B, E and F, the hydroxy-protected (3S,5Z)-undec-1-yn-5-en-3-ol and (3S,1E,5Z)-1-iodoundec-1,5-dien-3-ol, have been obtained in nine steps starting from (S)-malic acid.

  对映体纯的关键中间体，用于合成constanolactones A和B和solandelactones A，B，E和F，羟基保护的（3 S，5 Z）-十一烷基-1-yn-5-en-3-ol和（3小号，1个ê，5 ž）-1- iodoundec -1,5-二烯-3-醇，已在从（起始九个步骤获得小号） -苹果酸。