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dimethyl (E)-2-(2-(((pyridin-2-ylmethylene)amino)oxy)ethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
dimethyl (E)-2-(2-(((pyridin-2-ylmethylene)amino)oxy)ethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1017594-02-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (E)-2-(2-(((pyridin-2-ylmethylene)amino)oxy)ethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
1017594-02-3
化学式
C
15
H
18
N
2
O
5
mdl
——
分子量
306.318
InChiKey
IHBUGVZHVOJXLC-LICLKQGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.17
重原子数:
22.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
87.08
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Dimethyl 2-(2-aminooxyethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
1017594-67-0
C
9
H
15
NO
5
217.222
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl (E)-2-(2-(((pyridin-2-ylmethylene)amino)oxy)ethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
在
ytterbium(III) triflate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以100%的产率得到dimethyl (3aR,6R)-6-pyridin-2-yl-3,3a,4,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-5,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
合成复杂吡咯烷的立体发散方法
摘要:
肟醚和环丙烷二酯的分子内反应导致取代的吡咯并异恶唑烷的非对映选择性形成,作为无处不在的吡咯烷基序的前体。催化剂和底物添加顺序的简单颠倒导致以高度选择性和可预测的方式形成两种离散的非对映异构体。加合物由烷氧基氨基系环丙二酯的任一对映异构体以优异的产率制备,允许有效地获得高度取代的同手性吡咯烷。
DOI:
10.1021/ja710289k
作为产物:
描述:
吡啶-2-甲醛
、
Dimethyl 2-(2-aminooxyethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
在 magnesium sulfate 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以84%的产率得到dimethyl (E)-2-(2-(((pyridin-2-ylmethylene)amino)oxy)ethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
参考文献:
名称:
合成复杂吡咯烷的立体发散方法
摘要:
肟醚和环丙烷二酯的分子内反应导致取代的吡咯并异恶唑烷的非对映选择性形成,作为无处不在的吡咯烷基序的前体。催化剂和底物添加顺序的简单颠倒导致以高度选择性和可预测的方式形成两种离散的非对映异构体。加合物由烷氧基氨基系环丙二酯的任一对映异构体以优异的产率制备,允许有效地获得高度取代的同手性吡咯烷。
DOI:
10.1021/ja710289k
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