(6-iodo-pyrimidin-4-yl)-(8-methyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-methanone | 1146733-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6-iodo-pyrimidin-4-yl)-(8-methyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-methanone
• 英文别名: (6-iodopyrimidin-4-yl)-(5-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)methanone
• CAS: 1146733-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂O₃
• 分子量: 382.157
• InChiKey: FTHDGKLVXPPRCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.727±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-piperidin-4-yl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one 、 (6-iodo-pyrimidin-4-yl)-(8-methyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到7-methoxy-3-{1-[6-(8-methyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20110059954A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-甲醛 、 4,6-二碘嘧啶 在 氯化1,3-二甲基咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到(6-iodo-pyrimidin-4-yl)-(8-methyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20110059954A1

文献信息

• CGRP antagonists
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08629137B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2 and R3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其通式为I，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物以及其盐和盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途和制备它们的方法。
• CGRP ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2205590B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• US8629137B2
  申请人：——

  公开号：US8629137B2

  公开（公告）日：2014-01-14