N'-[1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethylidene]isonicotinohydrazide | 792-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-[1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethylidene]isonicotinohydrazide
• 英文别名: 2,4-dihydroxyacetophenone isonicotinoyl hydrazone；2,4-dihydroxy acetophenoneisonicotinoylhydrazone；DAIH；DEH；N-[1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 792-38-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: FLYFTBZHRIAXCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-[1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethylidene]isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  异烟酸-1-（取代苯基）-亚乙基/环庚叉酰肼的合成，抗分枝杆菌，抗病毒，抗菌活性和QSAR研究

  摘要：

  一系列异烟酸-1-（取代苯基） -亚乙基的/亚环庚基酰肼衍生物（1 - 12）是为他们的测试，在对体外抗分支杆菌活性的结核分枝杆菌，和化合物2被认为是比异烟肼更活跃。抗病毒筛选结果表明，除了化合物8和10被证明在接近其抑制细胞生长潜能的浓度下对DNA病毒具有活性外，没有一种化合物在亚毒性浓度下对多种DNA和RNA病毒具有活性。还筛选了合成的化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌潜力，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，白色念珠菌和黑曲霉，结果表明具有Br，OCH 3和Cl基团的化合物具有很高的活性。多目标QSAR模型表明亲脂性（日志P）和拓扑参数（的重要性3 χ v）中描述的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9705-2

文献信息

• Complexation of <i>N</i>′-[1-(2,4-Dihydroxyphenyl)ethylidene]isonicotinohydrazide with Lanthanide Ions
  作者：Yuimi Varam、Lonibala Rajkumari

  DOI：10.1021/je200370d

  日期：2011.9.8

  ligand. The formation of Ln(III) complexes having 1:1 and 1:2 metal–ligand stoichiometry has been inferred from the metal–ligand formation curves and the elemental analysis data. The trend in the stability of the Ln(III) complexes follows the order: Pr < Nd < Gd > Tb < Ho. Thermodynamic parameters (ΔG, ΔH, and ΔS) of both protonation and complexation reactions are negative for all of the systems suggesting

  利用电位和光谱技术研究了N '-[1-（1-（2,4-二羟基苯基）亚乙基]异烟酰肼（DEH）与三价Pr，Nd，Gd，Tb和Ho离子的络合。在恒定氧离子强度I = 0.1 mol·dm –3 KNO 3的二恶烷水溶液（30％）中，在不同温度（293.15、303.15和313.15）K下进行的电位研究表明，存在两个可电离的质子在配体中。从金属-配体形成曲线和元素分析数据推断出金属配体化学计量比为1：1和1：2的Ln（III）配合物的形成。Ln（III）配合物的稳定性趋势遵循以下顺序：Pr Tb
• Harikumaran Nair; Thankamani, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 9, p. 1029 - 1039
  作者：Harikumaran Nair、Thankamani

  DOI：——

  日期：——