1-(3-Methylbut-1-en-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 1364857-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Methylbut-1-en-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1364857-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃
• 分子量: 214.23
• InChiKey: HUJMMJFWAIZBJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methylbut-1-en-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1-(3-Methylbutan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  EnantiopureC₁-Symmetric Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes for Asymmetric Alkene Hydrogenation

  摘要：

  Enantiopure C-1-symmetric bis(imino)pyridine cobalt chloride, methyl, hydride, and cyclometalated complexes have been synthesized and characterized. These complexes are active as catalysts for the enantioselective hydrogenation of geminal-disubstituted olefins.

  DOI：

  10.1021/ja300503k
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-Methylbut-1-en-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁催化剂和氨基酸配体在H2O2活化中对α-烷基取代苯乙烯的不对称环氧化的协同作用

  摘要：

  通过使用手性铁络合物作为催化剂，使用N-保护的氨基酸（AAs）作为大分子配体，描述了使用水为H 2 O 2的α-取代的苯乙烯的高度对映选择性环氧化。氨基酸与铁中心协同作用，以促进H 2 O 2的有效活化，从而在较短的反应时间内以良好的收率和立体选择性（高达97％ee）催化这种具有挑战性的底物的环氧化 。

  DOI：

  10.1002/anie.201410557

文献信息

• COMBINATION OF A BCL-2 INHIBITOR AND A BROMODOMAIN INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180133212A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Provided herein are methods and compositions for the treatment of cancer. In particular, the methods include administration of a Bcl-2 inhibitor and a BET inhibitor.