N-(1-phenylethyl)guanidine | 532-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)guanidine
• 英文别名: (+/-)-(1-phenyl-ethyl)-guanidine；(+/-)-(1-Phenyl-aethyl)-guanidin；1-(1-Phenylethyl)guanidine；2-(1-phenylethyl)guanidine
• CAS: 532-57-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: KDEAYTOFKXHILE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)guanidine 生成 (R)-1-(1-phenylethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Bobeck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 294,298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 、 4-benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到N-(1-phenylethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  胺酰胺化的新试剂及其聚合物支持的变体

  摘要：

  描述了用于伯胺和仲胺的高产率酰胺化的新试剂。通过将苄基取代基连接到3，5-二甲基-1 H-吡唑-1-羧am环上，获得试剂1，由于副产物在有机溶剂中的溶解性，该试剂1在酰胺化后易于后处理。另外，制备了聚苯乙烯结合的类似物2，其允许以高纯度酰胺化各种胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02403-0

文献信息

• A new reagent and its polymer-supported variant for the amidination of amines
  作者：Gerald Dräger、Wladimir Solodenko、Josef Messinger、Uwe Schön、Andreas Kirschning

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02403-0

  日期：2002.2

  New reagents for the high yielding amidination of primary and secondary amines are described. By attaching a benzyl substituent to the 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine ring, a reagent 1 is obtained which allows easy work-up after amidination because of solubility of byproducts in organic solvents. In addition, the polystyrene-bound analogue 2 was prepared which allows amidination of various

  描述了用于伯胺和仲胺的高产率酰胺化的新试剂。通过将苄基取代基连接到3，5-二甲基-1 H-吡唑-1-羧am环上，获得试剂1，由于副产物在有机溶剂中的溶解性，该试剂1在酰胺化后易于后处理。另外，制备了聚苯乙烯结合的类似物2，其允许以高纯度酰胺化各种胺。
• Bioactive peptides
  申请人：Svendsen John Sigurd

  公开号：US20080287346A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides a cytotoxic 7 to 25-mer peptide with three or more cationic residues which has one or more non-generic bulky and lipophilic amino acids, as well as esters, amides, salts and cyclic derivatives thereof as well as methods of preparing the peptides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments, particularly as antibacterial or antitumor agents.

  本发明提供了一种细胞毒性的7到25个氨基酸残基的肽，其中含有三个或更多阳离子残基，其中具有一个或多个非通用的笨重和亲脂性氨基酸，以及其酯，酰胺，盐和环状衍生物，以及制备这些肽的方法，含有它们的制药组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌或抗肿瘤剂。
• Inhibition of tumour growth
  申请人：Eliassen Tone Liv

  公开号：US20080019993A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides a cytotoxic 7 to 25 mer peptide with three or more cationic residues which has one or more non-genetic bulky and lipophilic amino acids, as well as esters, amides, salts and cyclic derivatives thereof as well as methods of preparing the peptides, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, particularly as antibacterions or antitumoural agents. In a preferred aspect, the invention provides the use of said peptides in a method of inducing adaptive immunity against tumour growth or establishment in a subject, as well as the use of other lytic agents in a method of inducing adaptive immunity in a subject.

  本发明提供了一种细胞毒性的7至25个氨基酸残基的肽，其中含有三个或更多阳离子残基，其中含有一个或多个非遗传性的臃肿和亲脂性氨基酸，以及它们的酯类、酰胺、盐和环状衍生物，以及制备这些肽的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌或抗肿瘤剂。在一个优选方面，本发明提供了利用所述肽在主体中诱导适应性免疫反应以抑制肿瘤生长或建立的方法，以及利用其他溶解剂在主体中诱导适应性免疫反应的方法。
• INHIBITION OF TUMOR GROWTH
  申请人：Eliassen Liv Tone

  公开号：US20140037657A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides a cytotoxic 7 to 25 mer peptide with three or more cationic residues which has one or more non-genetic bulky and lipophilic amino acids, as well as esters, amides, salts and cyclic derivatives thereof as well as methods of preparing the peptides, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, particularly as antibacterions or antitumoral agents. In a preferred aspect, the invention provides the use of said peptides in a method of inducing adaptive immunity against tumor growth or establishment in a subject, as well as the use of other lytic agents in a method of inducing adaptive immunity in a subject.

  本发明提供了一种具有三个或更多阳离子残基的细胞毒性7到25个氨基酸肽，其中具有一个或多个非遗传性臃肿和亲脂氨基酸，以及它们的酯，酰胺，盐和环状衍生物，以及制备肽的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌或抗肿瘤剂。在一个优选方面，本发明提供了在诱导受体中适应性免疫反应以抑制肿瘤生长或建立的方法中使用所述肽的用途，以及在诱导受体中适应性免疫反应的方法中使用其他溶解剂的用途。
• BIOACTIVE PEPTIDES
  申请人：ALPHARMA AS

  公开号：EP1109827A2

  公开（公告）日：2001-06-27