2,4-二氯-9-苯基芴-9-醇 | 103021-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,4-二氯-9-苯基芴-9-醇
• 英文名称: 2,4-dichloro-9-phenylfluoren-9-ol
• CAS: 103021-76-7
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂O
• 分子量: 327.21
• InChiKey: FJOQBQKMAXUYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基咔唑 、 2,4-二氯-9-苯基芴-9-醇 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到3-(2,4-Dichloro-9-phenylfluoren-9-yl)-9-phenylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。通过使用本发明的有机电致发光化合物，可以制备具有优异的电流效率和寿命特性的有机电致发光器件。

  公开号：

  WO2015099485A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-二氯-9-苯基芴-9-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。通过使用本发明的有机电致发光化合物，可以制备具有优异的电流效率和寿命特性的有机电致发光器件。

  公开号：

  WO2015099485A1

文献信息

• Competition in intramolecular arylation of triphenylmethanols
  作者：Roger Bolton、Raphael S. Mguni、Gareth H. Williams

  DOI：10.1039/p29860000405

  日期：——

  following diazotisation and loss of nitrogen is determined by the nature of the intermediates formed. Where aryl radical intermediates are formed, the selectivity parallels that found in intermolecular competition by phenyl radicals, whereas copper-catalysed decomposition of the diazonium ion leads to intermediates which seem, from their selectivity, to possess considerable cationic nature. The slower thermal

  合成了六种新的2-氨基三苯基甲醇（1）的不对称取代衍生物。重氮化和氮损失后的闭环方向取决于所形成的中间体的性质。在形成芳基自由基中间体的情况下，选择性与在苯基分子间竞争中发现的平行，而铜催化的重氮离子的分解导致中间体从其选择性看来似乎具有相当大的阳离子性质。重氮离子的较慢的热分解出乎意料地显示出很小的选择性，表明静电相互作用在决定关键中间体的非常短的寿命中占主导地位。
• BOLTON R.; MGUNI R. S.; WILLIAMS G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 3, 405-408
  作者：BOLTON R.、 MGUNI R. S.、 WILLIAMS G. H.

  DOI：——

  日期：——