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3,6-di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methyl]piperazine-2,5-dione | 380621-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methyl]piperazine-2,5-dione
英文别名
3,6-bis[(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]piperazine-2,5-dione
3,6-di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methyl]piperazine-2,5-dione化学式
CAS
380621-03-4
化学式
C30H28N4O4
mdl
——
分子量
508.577
InChiKey
CVFGDUBKNJEDIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-Di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione 在 zinc acetate3,6-di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methyl]piperazine-2,5-dione 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以to give 80 mg (40%) of the desired 3,6-di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methyl]piperazine-2,5-dione (Compound 13)的产率得到3,6-di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methyl]piperazine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Piperazinedione compounds
    摘要:
    本发明涉及一种治疗血管生成相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投入具有以下式子的哌嗪二酮化合物的有效量:1 在上述式子中,每个单独的和是单键或双键;当是单键时,A为H或CH(RaRb),当是双键时,A为C(RaRb);当是单键时,Z为CH(RcRd),当是双键时,Z为C(RcRd);每个单独的R1和R2为H、C(O)Re、C(O)ORe、C(O)NReRf或SO2Re;每个单独的Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf为H、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C3-C8环烷基或C3-C8杂环烷基;或Ra和Rb一起为C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、芳基或杂环芳基;或R1和Ra或R1和Rb一起为C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、芳基或杂环芳基;前提是Rc和Rd中的一个为芳基或杂环芳基。
    公开号:
    US20040132738A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3,6-Di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione 在 zinc acetate3,6-di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methyl]piperazine-2,5-dione 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以to give 80 mg (40%) of the desired 3,6-di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methyl]piperazine-2,5-dione (Compound 13)的产率得到3,6-di[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methyl]piperazine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Piperazinedione compounds
    摘要:
    本发明涉及一种用于治疗与血管生成相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予有效量的具有以下公式的哌嗪二酮化合物: 在上述公式中,每个独立的和是单键或双键;当是单键时,A为H或CH(RaRb),当是双键时,A为C(RaRb);当是单键时,Z为CH(RcRd),当是双键时,Z为C(RcRd);每个独立的R1和R2为H、C(O)Re、C(O)ORe、C(O)NReRf或SO2Re;每个独立的Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf为H、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C3-C8环烷基或C3-C8杂环烷基;或者Ra和Rb一起为C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、芳基或杂环芳基;或者R1和Ra或R1和Rb一起为C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、芳基或杂环芳基;但Rc和Rd中的一个必须为芳基或杂环芳基。
    公开号:
    US07288545B2
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文献信息

  • EP1282609A4
    申请人:——
    公开号:EP1282609A4
    公开(公告)日:2003-06-04
  • PIPERAZINEDIONE COMPOUNDS
    申请人:Adpharma Inc.
    公开号:EP1282609A2
    公开(公告)日:2003-02-12
  • US6635649B2
    申请人:——
    公开号:US6635649B2
    公开(公告)日:2003-10-21
  • US7288545B2
    申请人:——
    公开号:US7288545B2
    公开(公告)日:2007-10-30
  • [EN] PIPERAZINEDIONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERAZINEDIONE
    申请人:ADPHARMA INC
    公开号:WO2001095858A2
    公开(公告)日:2001-12-20
    Piperazinedione compounds of the formula (I), wherein each of ---- and ----, independently, is a single bond or a double bond; A is H or CH(RaRb) when ---- is a single bond, or C(RaRb) when ---- is a double bond; Z is R¿3?O-(Ar)-B, in which B is CH(R?c¿) when ---- is a single bond, or C(Rc) when ---- is a double bond; Ar is heteroaryl; and R¿3? is H, alkyl, aryl, heteroaryl, C(O)R?d¿, C(O)ORd, C(O)NRdRe, or SO¿2R?d, each of R¿1? and R2, independently, is H C(O)R?d¿, C(O)ORd, C(O)NRdRe, or SO¿2R?d; and each of R?a, Rb, Rc, Rd, and Re¿, independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, or heterocyclyl. Optionally, R?a and Rb¿ taken together are cyclyl or heterocyclyl; and, also optionally, R¿1? and R?a or R¿1 and Rb taken together are cyclyl or heterocyclyl.
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