9-(2-fluoroethyl)-2,3-dihydro-9-hydroxy-4-methoxy-1H,12H-benzo[d,e]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10,13(9H,15H)-dione | 142607-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 9-(2-fluoroethyl)-2,3-dihydro-9-hydroxy-4-methoxy-1H,12H-benzo[d,e]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10,13(9H,15H)-dione
• 英文别名: 10-(2-Fluoroethyl)-10-hydroxy-19-methoxy-8-oxa-4,15-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,13.06,11.020,24]tetracosa-1,6(11),12,14,16(24),17,19-heptaene-5,9-dione
• CAS: 142607-35-0
• 化学式: C₂₄H₂₁FN₂O₅
• 分子量: 436.44
• InChiKey: GVUMNXKDRZRMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-(ethylenedioxy)-4-(2-fluoroethyl)-1,4,7,8-tetrahydro-4-hydroxypyrano[3,4-f]indolizine-3,10 (6H)-dione 、 chloroform methanol 、 8-amino-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 aqueous 80%-trifluoroacetic acid 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-(2-fluoroethyl)-2,3-dihydro-9-hydroxy-4-methoxy-1H,12H-benzo[d,e]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10,13(9H,15H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluoroethylcamptothecin derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0471358B1