3-(bis(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)benzaldehyde | 1444001-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(bis(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)benzaldehyde
• CAS: 1444001-78-8
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₃
• 分子量: 464.524
• InChiKey: YQCWAFTXZVQGJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 依达拉奉 在 silica bonded N-propyltriethylenetetramine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-(bis(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Preparation of silica-bonded N-propyltriethylenetetramine as a recyclable solid base catalyst for the synthesis of 4,4′-(arylmethylene)bis(1H-pyrazol-5-ols)

  摘要：

  Silica-bonded N-propyltriethylenetetramine was prepared via the reaction between 3-silicapropyl chloride and triethylenetetramine. This heterogeneous solid base was used as a catalyst for the synthesis of 4,4'-(arylmethylene)bis(1H-pyrazol-5-ols) by a one-pot condensation of aromatic aldehydes with 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone in 72-93 % yields. The catalyst could be recycled several times without any additional treatment.

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0910-6

文献信息

• Effectual and rapid synthesis of bis(pyrazolyl)methanes and pyrazolopyranopyrimidines catalyzed by nano-[TSPSED][Cl]2 and investigating their biological activity
  作者：Riyam I. Jaddan、Akeel Hssain Kadium、Ali Aqeel Mahmood、A. H. Shather、Alaa Dhari Jawad Al-Bayati、Murtadha Laftah Shaghnab、Haider Abdulkareem Almashhadani

  DOI：10.1007/s11164-023-05060-0

  日期：2023.9

  performance of this catalyst was very useful and general and presented attractive features including short reaction times with high yields, reasonable turnover frequency and turnover number values, easy workup, high performance under mild conditions, recoverability and reusability in 5 consecutive runs without losing activity. In addition, the antioxidant, antibacterial, and antifungal activity of some synthesized

  本研究报道了一种基于双阳离子离子液体与无定形二氧化硅键合的介孔纳米材料的应用，即纳米-N , N , N ' , N'-四甲基-N- (二氧化硅正丙基) -N'-磺基-乙烷-1 ,2-氯化二胺（纳米-[TSPSED][Cl] 2），作为一种极其有效且可回收的催化剂，用于在无溶剂条件下生成双（吡唑基）甲烷和吡唑并吡喃并嘧啶。在两种合成方案中，该催化剂的性能非常有用且通用，并呈现出有吸引力的特征，包括反应时间短、收率高、周转频率和周转数值合理、后处理简单、在温和条件下具有高性能、可连续5次回收和重复使用运行时不会失去活性。此外，首次研究了一些合成衍生物的抗氧化、抗菌和抗真菌活性。我们的研究表明，大多数研究的化合物（2a、5a、8a、11a、2b 和 5b-9b）都具有上述生物学特性。 图形概要