4-[4-tert-butyl-thiazolyl-(2)]pyridine | 877775-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-tert-butyl-thiazolyl-(2)]pyridine
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole
• CAS: 877775-48-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: GIQLHZMZGBXATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-tert-butyl-thiazolyl-(2)]pyridine 、 碘甲烷 以 丁酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methyl-4-[4-tert-butyl-thiazolyl-(2)]pyridiniumiodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF THIAZOLYL-PYRIDINIUM BASED DYES IN OPTICAL LAYERS FOR OPTICAL DATA RECORDING
  [FR] UTILISATION DE COLORANTS THIAZOLYL-PYRIDINIUM DANS DES COUCHES OPTIQUES POUR L'ENREGISTREMENT OPTIQUE DE DONNEES

  摘要：

  本发明涉及在光学层中使用噻唑基吡啶类染料（I）和（II），用于光学数据记录，优选用于使用波长高达450nm的激光进行光学数据记录。本发明还涉及一种仅写入多读取（WORM）类型的光学数据记录介质，能够使用蓝激光记录和再现信息，该介质采用基于噻唑基吡啶的染料在光学层中。本发明还涉及新的基于噻唑基吡啶的染料，化学式为（V）、（VI）或（VIII）。

  公开号：

  WO2006024642A1

文献信息

• Use Of Thiazolyl-Pyridinium Based Dyes In Optical Layers For Optical Data Recording
  申请人：Weiss Andre

  公开号：US20080108799A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to the use of thiazolyl-pyridinium based dyes in optical layers for optical data recording, preferably for optical data recording using a laser with a wavelength up to 450 mn. The invention further relates to a write only read many (WORM) type optical data recording medium capable of recording and reproducing information with radiation of blue laser, which employs a thiazolyl-pyridinium based type dye in the optical layer. The present invention further relates to new thiazolyl-pyridinium based dyes, of formula (V), (VI) or (VIII).

  本发明涉及使用噻唑基吡啶阳离子染料在光学层中进行光学数据记录，优选使用波长高达450nm的激光进行光学数据记录。本发明还涉及一种只写不读多（WORM）类型的光学数据记录介质，能够使用蓝激光辐射记录和再现信息，该介质采用噻唑基吡啶阳离子型染料在光学层中。本发明还涉及新的噻唑基吡啶阳离子型染料，其化学式为(V)、(VI)或(VIII)。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
• SUBSTITUTED AZASPIRO(4.5)DECANE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3169666B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• Substituted Azaspiro(4.5)Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170210734A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to substituted spirocyclic cyclohexane derivatives which have an affinity for the μ opioid receptor and/or the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.