(1S)-2t-amino-3t.4t.5c-trihydroxy-cyclohexane-r-carboxylic acid | 122147-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (1S)-2t-amino-3t.4t.5c-trihydroxy-cyclohexane-r-carboxylic acid
• 英文别名: (1S)-2t-Amino-3t.4t.5c-trihydroxy-cyclohexan-r-carbonsaeure
• CAS: 122147-12-0；122211-16-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: FSOQUTSVMXTRHE-SXUWKVJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  124.01
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2t-amino-3t.4t.5c-trihydroxy-cyclohexane-r-carboxylic acid 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3aS)-8t-benzoylamino-2,2-dimethyl-(3ar,8ac)-tetrahydro-4t,7t-methano-[1,3]dioxolo[4,5-c]oxepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Plieninger; Schneider, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1594,1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  莽草酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (1R)-2t-amino-3c,4c,5t-trihydroxy-cyclohexane-r-carboxylic acid 、 (1S)-2t-amino-3t.4t.5c-trihydroxy-cyclohexane-r-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Plieninger; Schneider, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1594,1598

  摘要：

  DOI：