N-(2,6-diisopropylphenyl)maleimide | 56746-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)maleimide
• 英文别名: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione；1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 56746-12-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: UUOHWLHXGPZSBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)maleimide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环形细菌绿素，用于近红外光物理研究†

  摘要：

  在光科学中的各种应用中都对在近红外（NIR）光谱区域具有强吸收性的分子感兴趣。Nature的NIR吸收剂是细菌叶绿素，其中含有四氢卟啉发色团，该发色团被附着的辅助色素（包括β，内消旋的杂环）所加重。等环的修饰提供了一种方便的波长调谐方法。在其他四吡咯中，在β，内消旋-，β，β-和β-内消旋-β-位置的环化也使波长调谐成为可能。在这里，带有宝石的合成细菌绿素每个吡咯啉环中的-二甲基基团为环化研究提供了基础。已经制备了七种新的游离碱细菌绿素，并由此制备了另外七种。探索了在卟啉中已知的六种不同的途径。最终，phenaleno的或苯并在β组环，内消旋-sites（即，跨越3,5-和13,15-位置）菌绿素的溶液通过需要两个连续的钯介导的耦合反应中的新路由实现二溴代氯霉素与溴代芳基硼酸。对应的Phen-BC或Benz-BC分别在913或1033 nm处吸收。检查由时间分辨光谱显示150个PS或PS

  DOI：

  10.1039/c9nj01113g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.92h， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  通过 α-C(sp3)–H 官能化/自由基环化级联光化学合成含 S、N、O 的多杂环

  摘要：

  一种基于有机光催化 α-C(sp 3 )–H 官能化/自由基环化级联的高效方法已被开发出来。该方法能够合成各种含有S、O和N原子的三环杂环，具有优异的位点选择性和非对映选择性。机理研究证实该反应涉及光氧化还原触发的 C(sp 3 )–H 裂解，然后是自由基环化和芳构化过程。这些发现有望为开发具有成本效益的串联自由基反应和合成杂环药物铺平道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02423

文献信息

• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• Quinine-derived thiourea promoted enantioselective Michael addition reactions of 3-substituted phthalides to maleimides
  作者：Jie Wang、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1007/s11426-018-9393-2

  日期：2019.5

  A highly diastereoselective and enantioselective Michael addition/desymmetrization reaction of maleimides with prochiral 3- substituted phthalides catalyzed by quinine-derived bifunctional thiourea was realized. A broad range of the 3,3′-disubstituted phthalides bearing vicinal quaternary-tertiary stereogenic centers were synthesized in moderate to good yields (up to 96%) with high diastereoselectivities

  实现了由奎宁衍生的双官能硫脲催化的马来酰亚胺与前手性3-取代的邻苯二甲酸酯的高度非对映选择性和对映选择性迈克尔加成/脱对称反应。以中等至良好的收率（高达96％），高非对映选择性（高达> 19：1 dr）和对映选择性（高达96）合成了范围广泛的带有邻位季三级立体异构中心的3,3'-双取代邻苯二甲酸酯。 ：4 er）。
• Evaluation of N-Aromatic Maleimides as Free Radical Photoinitiators:  A Photophysical and Photopolymerization Characterization
  作者：Chris W. Miller、E. Sonny Jönsson、Charles E. Hoyle、Kalyanaraman Viswanathan、Edward J. Valente

  DOI：10.1021/jp002811v

  日期：2001.4.1

  Planar N-aromatic maleimides were found to have a low relative excited-state triplet yield, showing significant shift of the primary maleimide UV absorption band with changes in solvent polarity, and did not initiate free radial polymerization upon direct UV excitation. Twisted N-aromatic maleimides have a higher relative triplet yield, show negligible shift of the primary maleimide UV absorption band

  使用丙烯酸酯单体与各种 N-芳族马来酰亚胺组合制备可光聚合组合物。N-芳族马来酰亚胺分为两组：可以采用平面构象的组和不能采用平面构象的组。使用单晶 X 射线衍射光谱、激光闪光光解光谱、紫外-可见吸收光谱和光差扫描量热法对马来酰亚胺进行了表征。发现平面 N-芳族马来酰亚胺具有较低的相对激发态三重态产率，显示初级马来酰亚胺 UV 吸收带随溶剂极性的变化而显着偏移，并且在直接 UV 激发时不会引发自由基聚合。Twisted N-aromatic maleimides 具有较高的相对三重态产率，显示初级马来酰亚胺紫外吸收带的可忽略的偏移，具有溶剂极性，并在直接激发时引发自由基聚合。发现添加二苯甲酮会显着...
• COMPOUND AND POLYMER COMPOUND CONTAINING THE COMPOUND
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20210002284A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided is a compound having higher fluorescence quantum yield and higher optical stability than a conventional FLAP and a polymer compound containing the compound. A: seven or eight-membered ring structure, Y 1 ,Y 2 ,Y 3 : halogen atom or the like, a1: number of Y 1 , a2: number of Y 2 , B: number of Y 3 , 0≤m and n≤3: when 1≤m≤3, Y 1 may be substituted with a structure portion defined by m, when 1≤n≤3, Y 2 may be substituted with a structure portion defined by n, and B 1 , B 2 : Formulas (2-1) to (2-3). C 1 , C 2 , C 3 : structure containing a cyclic hydrocarbon compound, D 1 , D 2 , D 3 : substructure that inhibits aggregation, E 1 , E 2 , E 3 : polymerizable substructure, Z 1 : hydrogen atom or the like, c: number of substituent groups Z 1 , Z 2 , Z 3 : hydrogen atom or the like, and may form a ring with C 2 .

  提供了一种具有比传统FLAP具有更高荧光量子产率和更高光学稳定性的化合物，以及含有该化合物的聚合物化合物。A：七元或八元环结构，Y1，Y2，Y3：卤素原子或类似物，a1：Y1的数量，a2：Y2的数量，B：Y3的数量，0≤m和n≤3：当1≤m≤3时，Y1可能被定义为m的结构部分替代，当1≤n≤3时，Y2可能被定义为n的结构部分替代，B1，B2：公式（2-1）至（2-3）。C1，C2，C3：含有环烃化合物的结构，D1，D2，D3：抑制聚集的亚结构，E1，E2，E3：可聚合的亚结构，Z1：氢原子或类似物，c：取代基Z1的数量，Z2，Z3：氢原子或类似物，可能与C2形成环。
• Dinaphthotetrathiafulvalene Bisimides: A New Member of the Family of π‐Extended TTF Stable p‐Type Semiconductors
  作者：Masataka Yamashita、Koki Kawano、Akinobu Matsumoto、Naoki Aratani、Hironobu Hayashi、Mitsuharu Suzuki、Lei Zhang、Alejandro L. Briseno、Hiroko Yamada

  DOI：10.1002/chem.201702657

  日期：2017.10.26

  Air‐stable organic semiconductors based on tetrathiafuluvalene (TTF) were developed by synthesising a series of dinaphthotetrathiafulvalene bisimides (DNTTF‐Im) using electron‐donating TTF, π‐extended naphthalene, and electron‐withdrawing imide. Electron‐spin‐resonance spectroscopy and X‐ray single‐crystal structure analysis of aryl‐substituted DNTTF‐Im radical cations confirmed that localisation of

  通过使用给电子的TTF，π扩展的萘和吸电子的酰亚胺合成一系列的二萘并四硫富瓦烯双酰亚胺（DNTTF-Im），开发了基于四硫富瓦戊烯（TTF）的空气稳定的有机半导体。芳基取代的DNTTF-Im自由基阳离子的电子自旋共振谱和X射线单晶结构分析证实，自旋的位置位于给电子的TTF部分上。评估了使用高度结晶的正丁基（C4）和正己基（C6）取代的DNTTF-Im所产生的有机场效应晶体管特性。C6-DNTTF-Im的空穴载流子迁移率在环境条件下，其从3.7×10 -3  cm 2  V -1  s -1提高到0.30 cm 2  V -1  s -1。这归因于在升华过程中基板温度从25°C升高到200°C。X射线衍射和显微镜分析表明，提高基板温度会加速末端堆积，从而导致较大的晶粒适合平行于基板进行空穴电荷传输。