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(R)-α-hydroxy-isovaleric acid ; sodium-salt | 54641-19-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-α-hydroxy-isovaleric acid ; sodium-salt
英文别名
(R)-α-Hydroxy-isovaleriansaeure; Natrium-Salz;sodium;(2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoate
(<i>R</i>)-α-hydroxy-isovaleric acid ; sodium-salt化学式
CAS
54641-19-9;57768-96-4
化学式
C5H9O3*Na
mdl
——
分子量
140.114
InChiKey
CPGHJLCKGBLVMB-PGMHMLKASA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.24
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918199090

SDS

SDS:f411f1f049709610438a1be65edb9c98
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A New Family ofD-2-Hydroxyacid Dehydrogenases That ComprisesD-Mandelate Dehydrogenases and 2-Ketopantoate Reductases
    摘要:
    通过活性染色程序和PCR分离粪肠球菌IAM10071的d-扁桃酸脱氢酶(d-ManDH)基因,并在大肠杆菌细胞中表达。该重组酶对各种具有大量疏水侧链的2-酮酸底物,特别是C3支链底物,如苯甲酰甲酸和2-酮异戊酸,表现出高催化活性,并对NADH和NAD+表现出严格的辅酶特异性。它与已知的 NADP 依赖性 2-酮泛解酸还原酶 (KPR) 显示出显着的序列相似性。这些结果表明,d-ManDH 与 KPR 一起构成了一个新的 d-2-羟基酸脱氢酶家族,其作用于 C3 支链 2-酮酸底物,对辅酶和底物具有各种特异性。
    DOI:
    10.1271/bbb.70827
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文献信息

  • A New Family of<scp>D</scp>-2-Hydroxyacid Dehydrogenases That Comprises<scp>D</scp>-Mandelate Dehydrogenases and 2-Ketopantoate Reductases
    作者:Yusuke WADA、Saho IWAI、Yusuke TAMURA、Tomonori ANDO、Takeshi SHINODA、Kazuhito ARAI、Hayao TAGUCHI
    DOI:10.1271/bbb.70827
    日期:2008.4.23
    The gene for the d-mandelate dehydrogenase (d-ManDH) of Enterococcus faecalis IAM10071 was isolated by means of an activity staining procedure and PCR and expressed in Escherichia coli cells. The recombinant enzyme exhibited high catalytic activity toward various 2-ketoacid substrates with bulky hydrophobic side chains, particularly C3-branched substrates such as benzoylformate and 2-ketoisovalerate, and strict coenzyme specificity for NADH and NAD+. It showed marked sequence similarity with known NADP-dependent 2-ketopantoate reductases (KPR). These results indicate that together with KPR, d-ManDH constitutes a new family of d-2-hydroxyacid dehydrogenases that act on C3-branched 2-ketoacid substrates with various specificities for coenzymes and substrates.
    通过活性染色程序和PCR分离粪肠球菌IAM10071的d-扁桃酸脱氢酶(d-ManDH)基因,并在大肠杆菌细胞中表达。该重组酶对各种具有大量疏水侧链的2-酮酸底物,特别是C3支链底物,如苯甲酰甲酸和2-酮异戊酸,表现出高催化活性,并对NADH和NAD+表现出严格的辅酶特异性。它与已知的 NADP 依赖性 2-酮泛解酸还原酶 (KPR) 显示出显着的序列相似性。这些结果表明,d-ManDH 与 KPR 一起构成了一个新的 d-2-羟基酸脱氢酶家族,其作用于 C3 支链 2-酮酸底物,对辅酶和底物具有各种特异性。
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