N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-N²-(2,4-dimethoxybenzyl)-N1-((1S)-1-{[4-({[3-(2,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)propanoyl]oxy}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-2-methylpropyl)glycinamide | 1588498-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-N²-(2,4-dimethoxybenzyl)-N1-((1S)-1-{[4-({[3-(2,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)propanoyl]oxy}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-2-methylpropyl)glycinamide
• CAS: 1588498-25-2
• 化学式: C₄₃H₆₀N₈O₉
• 分子量: 832.998
• InChiKey: MMVAZUZSDOKORF-GPOMZPHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  191.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-N²-(2,4-dimethoxybenzyl)-N1-((1S)-1-{[4-({[3-(2,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)propanoyl]oxy}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-2-methylpropyl)glycinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到L-seryl-N²-(2,4-dimethoxybenzyl)-N¹-((1S)-1-{[4-({[3-(2,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)propanoyl]oxy}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-2-methylpropyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  含有肽残基的 N-取代-四氢-γ-咔啉的合成和生物活性。

  摘要：

  N-取代-四氢-γ-咔啉的新型肽缀合物的合成已使用 Ugi 多组分反应和 Cu (I) 催化点击化学的序列进行。评估了获得的γ-咔啉-肽缀合物对大鼠肝线粒体的影响。发现30μM浓度的所有化合物均不诱导线粒体去极化，但对线粒体通透性转变具有一定的抑制作用。含有末端炔基的原始 N-取代四氢-γ-咔啉表现出很高的促氧化活性，而它们与肽片段的结合物略微抑制了自氧化和 t-BHP 诱导的脂质过氧化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.13
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丙炔酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-L-seryl-N²-(2,4-dimethoxybenzyl)-N1-((1S)-1-{[4-({[3-(2,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)propanoyl]oxy}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-2-methylpropyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  含有肽残基的 N-取代-四氢-γ-咔啉的合成和生物活性。

  摘要：

  N-取代-四氢-γ-咔啉的新型肽缀合物的合成已使用 Ugi 多组分反应和 Cu (I) 催化点击化学的序列进行。评估了获得的γ-咔啉-肽缀合物对大鼠肝线粒体的影响。发现30μM浓度的所有化合物均不诱导线粒体去极化，但对线粒体通透性转变具有一定的抑制作用。含有末端炔基的原始 N-取代四氢-γ-咔啉表现出很高的促氧化活性，而它们与肽片段的结合物略微抑制了自氧化和 t-BHP 诱导的脂质过氧化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.13