triisopropyl((5-methylfuran-2-yl)methoxy)silane | 884499-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: triisopropyl((5-methylfuran-2-yl)methoxy)silane
• 英文别名: (5-methylfuran-2-yl)methoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 884499-00-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: QHRAZAZAMDJKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 triisopropyl((5-methylfuran-2-yl)methoxy)silane 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到1-(2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Conversion of Furans to Highly Functionalized Pyrroles

  摘要：

  The synthesis of highly functionalized pyrroles has been achieved by reaction of rhodium-stabilized imino-carbenes with furans. The reaction features an initial [3+2] annulation to form bicyclic hemiaminals, followed by ring opening to generate trisubstituted pyrroles.

  DOI：

  10.1021/ja401386z
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 triisopropyl((5-methylfuran-2-yl)methoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Conversion of Furans to Highly Functionalized Pyrroles

  摘要：

  The synthesis of highly functionalized pyrroles has been achieved by reaction of rhodium-stabilized imino-carbenes with furans. The reaction features an initial [3+2] annulation to form bicyclic hemiaminals, followed by ring opening to generate trisubstituted pyrroles.

  DOI：

  10.1021/ja401386z