(2S)-3-(3-formyloxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid | 1025842-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-(3-formyloxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1025842-35-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇
• 分子量: 415.443
• InChiKey: WTQQVEVRIMZHKA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(3-formyloxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-(4-benzyloxy-3-hydroxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New DOPA Derivative from L-Tyrosine for Construction of Bioactive Compound

  摘要：

  一种以L-酪氨酸为起始原料的新多巴衍生物的实用合成方法被开发出来。这种新的多巴类似物可用于构建生物活性化合物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14893
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-L-alanine 在 二苯基二硒醚 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S)-3-(3-formyloxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New DOPA Derivative from L-Tyrosine for Construction of Bioactive Compound

  摘要：

  一种以L-酪氨酸为起始原料的新多巴衍生物的实用合成方法被开发出来。这种新的多巴类似物可用于构建生物活性化合物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14893

文献信息

• Efficient Synthesis of Selectively Protected <scp>l</scp>-Dopa Derivatives from <scp>l</scp>-Tyrosine via Reimer−Tiemann and Dakin Reactions
  作者：Michael E. Jung、Tsvetelina I. Lazarova

  DOI：10.1021/jo962099r

  日期：1997.3.1
• Synthesis of New DOPA Derivative from L-Tyrosine for Construction of Bioactive Compound
  作者：Dequn Sun、Peihong Wan、Guoqing Zhang、Min Luo

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14893

  日期：——

  A practical synthetic method of new DOPA derivative was developed with L-tyrosine as starting material. The new DOPA analogue could be used in building bioactive compounds.

  一种以L-酪氨酸为起始原料的新多巴衍生物的实用合成方法被开发出来。这种新的多巴类似物可用于构建生物活性化合物。