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(Z)-5-(methoxycarbonyloxy)pent-3-enyl methanesulfonate | 1350729-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-5-(methoxycarbonyloxy)pent-3-enyl methanesulfonate
英文别名
——
(Z)-5-(methoxycarbonyloxy)pent-3-enyl methanesulfonate化学式
CAS
1350729-87-1
化学式
C8H14O6S
mdl
——
分子量
238.262
InChiKey
SVNYXFPGXXAPLV-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.69
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-5-(methoxycarbonyloxy)pent-3-enyl methanesulfonate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 35.5h, 生成 (Z)-7-hydroxy-2-tosylhept-5-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    跨环克莱森重排反应合成乙烯基环丁烷:(±)-大丁醇的正式合成†
    摘要:
    不饱和的八元内酯经过脱羧和非脱羧的跨环爱尔兰-克莱森重排反应,得到取代的乙烯基环丁烷。描述了(±)-大丁醇的形式合成。
    DOI:
    10.1039/c1ob06619f
  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxycarbonyloxy-3-pentyn-1-ol 在 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (Z)-5-(methoxycarbonyloxy)pent-3-enyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    跨环克莱森重排反应合成乙烯基环丁烷:(±)-大丁醇的正式合成†
    摘要:
    不饱和的八元内酯经过脱羧和非脱羧的跨环爱尔兰-克莱森重排反应,得到取代的乙烯基环丁烷。描述了(±)-大丁醇的形式合成。
    DOI:
    10.1039/c1ob06619f
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