[5-Acetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-acetic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 120997-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [5-Acetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-acetic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 120997-06-0
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₄O₃S
• 分子量: 468.964
• InChiKey: BHCFDEDRHCZRNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 [5-Acetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-acetic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到2-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dimethyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  El-Bahaie; Bayoumy; Youssif, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 10, p. 695 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[5-acetyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]sulfanylacetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [5-Acetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-acetic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  El-Bahaie; Bayoumy; Youssif, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 10, p. 695 - 698

  摘要：

  DOI：