(S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(4S,5S)-3-(4-carbamimidoyl-phenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester | 313342-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(4S,5S)-3-(4-carbamimidoyl-phenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-3-[[2-[(4S,5S)-3-(4-carbamimidoylphenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 313342-83-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₇
• 分子量: 463.491
• InChiKey: RRUBAFNJWCXXBC-RLFYNMQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  185.42
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(4S,5S)-3-(4-carbamimidoyl-phenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester 在 Rabbit liver esterase 作用下， 反应 20.0h， 以50 mg的产率得到cis-2-butoxycarbonylamino-3-{2-[3-(4-carbamimidoylphenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]acetylamino}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  血小板糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂roxifiban的异恶唑啉环羟基化代谢物的顺式和反式异构体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000755o
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(4S,5S)-3-(4-cyano-phenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(4S,5S)-3-(4-carbamimidoyl-phenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  血小板糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂roxifiban的异恶唑啉环羟基化代谢物的顺式和反式异构体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000755o