1-[4-[10-(4-Pyrrol-1-ylphenyl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]phenyl]pyrrole | 1402850-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[4-[10-(4-Pyrrol-1-ylphenyl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]phenyl]pyrrole
• CAS: 1402850-21-8
• 化学式: C₂₈H₁₈N₂S₃
• 分子量: 478.662
• InChiKey: ONCMBIVWEFBYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-[4-[10-(4-Pyrrol-1-ylphenyl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]phenyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Structure - Property Relationships Based on Phenyl-1H-Pyrrole End-Capped Thiophene Semiconductors

  摘要：

  以苯基-1H-吡咯为封端的噻吩低聚物被用作有机场效应晶体管的活性层。为了研究其结构与性能之间的关系，我们选择了两种不同大小和形状的α-连环噻吩和熔环噻吩作为核心。对晶体结构、光学、电化学和电子特性进行了研究，发现杂环化合物具有明显的 p 型半导体行为。

  DOI：

  10.1071/ch12112