3,9,12-Tribromo-dibenzo[c,g]phenanthrene | 139371-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,9,12-Tribromo-dibenzo[c,g]phenanthrene
• 英文别名: 5,12,20-Tribromopentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1,3(8),4,6,9,11,13,15,17(22),18,20-undecaene
• CAS: 139371-86-1
• 化学式: C₂₂H₁₁Br₃
• 分子量: 515.041
• InChiKey: FTHYCKQCBNWZSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9,12-Tribromo-dibenzo[c,g]phenanthrene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(5)螺烯
  参考文献：
  名称：

  [5]螺旋的光合作用中的溴助剂

  摘要：

  苯环上的溴取代基使光环化作用远离其邻位。该原理防止[5]螺旋烯光环化和防止甲氧基光消除。这使得[5] hel烯和[5] hel烯的四甲氧基衍生物的光合作用成为可能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80418-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1,4-bis-[(Z)-2-(4-bromo-phenyl)-vinyl]-benzene 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到3,9,12-Tribromo-dibenzo[c,g]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [5]螺旋的光合作用中的溴助剂

  摘要：

  苯环上的溴取代基使光环化作用远离其邻位。该原理防止[5]螺旋烯光环化和防止甲氧基光消除。这使得[5] hel烯和[5] hel烯的四甲氧基衍生物的光合作用成为可能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80418-6