1-octyl-3-methylimidazolium perchlorate | 1400758-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-octyl-3-methylimidazolium perchlorate
• 英文别名: 1-methyl-3-octylimidazol-1-ium;perchlorate
• CAS: 1400758-87-3
• 化学式: C₁₂H₂₃N₂*ClO₄
• 分子量: 294.779
• InChiKey: QPIPLZKGLUGAOK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octyl-3-methylimidazolium perchlorate 、 potassium acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以248.3 g的产率得到1-octyl-3-methylimidazolium acetate
  参考文献：
  名称：

  一种高纯咪唑醋酸盐离子液体的制备方法

  摘要：

  本发明属于离子液体合成技术领域，具体涉及一种高纯的咪唑类醋酸盐离子液体的制备方法，将1‑烷基‑3‑甲基咪唑卤代产物与高氯酸锂反应，得到高纯的1‑烷基‑3‑甲基咪唑高氯酸盐离子液体中间体；然后将该中间体与醋酸钾或醋酸铵进行复分解反应得到1‑烷基‑3‑甲基咪唑醋酸盐离子液体，原料便宜易得，原料或中间副产物无重金属或其他污染，反应进行彻底，反应产率高于90.0％，产品纯度高于99.0％，产品中卤素残留≤5ppm，产品中K离子或铵根含量少于200ppm。

  公开号：

  CN110294712B
• 作为产物：
  描述：

  1-octyl-3-methylimidazolium dimethyl phosphate 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-octyl-3-methylimidazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Dialkylimidazolium dimethyl phosphates as solvents and catalysts for the Knoevenagel condensation reaction

  摘要：

  The reaction between benzaldehyde and ethyl cyanoacetate is investigated in 1,3-dialkylimidazolium salts as solvents. The impact of both ions in these ionic liquids on the yield of the condensation reaction product is examined. Potentiometric titrations are employed for quantitative analyses of the best ionic liquids, revealing these to be 1,3-dialkylimidazolium dimethyl phosphates. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.035

文献信息

• Thermodynamic and molecular origin of interfacial rate enhancements and endo-selectivities of a Diels–Alder reaction
  作者：Vijay Beniwal、Anil Kumar

  DOI：10.1039/c6cp07405g

  日期：——

  Diels–Alder reaction between cyclopentadiene and methyl acrylate at ionic liquid/n-hexane interfaces. This study describes, for the first time, a methodology for the calculation of the activation parameters of an interfacial reaction. It has been seen that the energy of activation for an interfacial reaction is much smaller than that of the corresponding homogeneous reaction, resulting into the large rate acceleration

  当在界面条件下（例如在水或离子液体界面上）进行时，有机反应通常会显示出较大的速率加速。但是，尚不清楚导致这种大幅度提高的理化因素的清晰图景。为了了解这些大幅提高的热力学和分子起源，我们在离子液体/ n下进行了环戊二烯与丙烯酸甲酯之间的狄尔斯-阿尔德反应-己烷界面。这项研究首次描述了一种计算界面反应活化参数的方法。已经发现，界面反应的活化能比相应的均相反应的活化能小得多，从而导致界面反应的大速率加速。此外，该研究描述了离子液体阳离子的烷基链长度，不均匀程度以及离子液体的极性对反应速率常数和立体选择性的影响。