3-(4-(tert-butyl)benzyl)-1,3-dimethylindolin-2-one | 1618656-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)benzyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 3-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]-1,3-dimethylindol-2-one；3-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-1,3-dimethylindol-2-one
• CAS: 1618656-91-9
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: YZFUTECYQDEVFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3-(4-(tert-butyl)benzyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯金属光氧化还原催化吲哚衍生物的2-芳基化

  摘要：

  鉴于联芳基基序存在于许多有用的分子中，包括杀虫剂、药物、功能材料和聚合物，因此开发它们的构建方法非常重要。在此，我们报道了一种通过钯催化和光催化相结合的 C(sp 2 )-H/C(sp 2 )-H 交叉偶联反应合成 2-芳基吲哚衍生物的两步法。这种温和的双催化方法表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，可用于寡肽、药物和天然产物的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01674

文献信息

• Redox-Neutral Radical Cascade Cyclization of <i>N</i>-Arylacrylamides with Unactivated Alkyl and Aryl Chlorides
  作者：Avishek Kumar Jha、Dhananjay P. Nair、Munaifa Arif、Girish Suresh Yedase、Rositha Kuniyil、Veera Reddy Yatham

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01904

  日期：2023.11.3

  report the first metal-free, redox-neutral strategy for radical cascade alkylative radical addition, cyclization of N-arylacrylamides with unactivated alkyl chlorides to give corresponding 3,3-disubstituted oxindoles in moderate to good yields. This transformation’s salient features are the utilization of an organo photocatalyst, mild reaction conditions, and broad substrate scope. Moreover, this methodology

  在此，我们报道了第一个无金属、氧化还原中性策略，用于自由基级联烷基化自由基加成，N-芳基丙烯酰胺与未活化的烷基氯环化，以中等至良好的收率得到相应的3,3-二取代的羟吲哚。该转化的显着特点是有机光催化剂的利用、反应条件温和、底物范围广泛。此外，该方法适用于杂环衍生的丙烯酰胺，并进一步允许利用芳基氯进行自由基环化反应。最后，DFT 研究使我们能够阐明反应机理。
• Copper-Catalyzed Diarylation of Activated Alkenes with Diaryliodonium Salts
  作者：Jianwei Han、Limin Wang、Yang Yang、Xunshen Wu、Song Mao、Jianjun Yu

  DOI：10.1055/s-0033-1339004

  日期：——

  Cu(OTf)(2)-catalyzed diarylation of activated alkenes by using diaryliodonium(III) salts has been developed. With this method, arylated oxindoles can be easily accessed in good yields. Insights into the mechanism of copper-catalyzed arylations are discussed, and the findings are expected to help increase the level of understanding of catalytic arylations with diaryliodonium salts.