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5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one | 1178563-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one
英文别名
5-(4-Hydroxy-2-oxo-2h-chromen-3-yl)-3,4-di-phenyl-2,3-dihydro-1h-imidazol-2-one;5-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-3,4-diphenyl-1H-imidazol-2-one
5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one化学式
CAS
1178563-03-5
化学式
C24H16N2O4
mdl
——
分子量
396.402
InChiKey
JXWBZEATHNSCNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到5-bromo-4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,5-diphenyl-2,5-dihydro-1H-imidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 4-hydroxycoumarin with arylglyoxals and ureas
    摘要:
    One-pot condensation of 4-hydroxycoumarin with arylglyoxals and ureas gave 4-aryl-5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1H-imidazol-2(3H)-ones. The same compounds may be obtained from aroylbis(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methanes and urea. The reaction of 4-bromobenzaldehyde with 4-hydroxycoumarin in the presence of urea led to the formation of the corresponding Michael adduct without participation of urea.
    DOI:
    10.1134/s1070428009010151
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素苯基丙醇水合物苯基脲溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以69%的产率得到5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 4-hydroxycoumarin with arylglyoxals and ureas
    摘要:
    One-pot condensation of 4-hydroxycoumarin with arylglyoxals and ureas gave 4-aryl-5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1H-imidazol-2(3H)-ones. The same compounds may be obtained from aroylbis(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methanes and urea. The reaction of 4-bromobenzaldehyde with 4-hydroxycoumarin in the presence of urea led to the formation of the corresponding Michael adduct without participation of urea.
    DOI:
    10.1134/s1070428009010151
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