2-(4-iodophenyl)-6-amino-1H-benzimidazole | 1039938-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-iodophenyl)-6-amino-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-iodophenyl)-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 1039938-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₀IN₃
• mdl: MFCD11194561
• 分子量: 335.147
• InChiKey: BPMBVNBCPZJYPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenyl)-6-amino-1H-benzimidazole 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到2-(2-methoxybiphenyl-4-yl)-6-amino-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联反应及其N-取代衍生物的微波介导的某些新型2-（取代联苯）苯并咪唑的合成和抗菌活性

  摘要：

  通过2-（4-碘苯基）-1H-苯并咪唑或2-（4-碘苯基）-的微波介导的Suzuki-Miyaura偶联合成了一系列新颖的2-（取代的联苯）苯并咪唑及其N-取代的衍生物。 6-氨基-1 H-苯并咪唑和芳基硼酸。本文报道的方法提供了有利的较短的反应时间，较高的产率，并且适用于大量的底物。筛选所有合成的化合物对金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌细菌种类的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.610
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-iodophenyl)-6-nitro-1H-benzimidazole 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-iodophenyl)-6-amino-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联反应及其N-取代衍生物的微波介导的某些新型2-（取代联苯）苯并咪唑的合成和抗菌活性

  摘要：

  通过2-（4-碘苯基）-1H-苯并咪唑或2-（4-碘苯基）-的微波介导的Suzuki-Miyaura偶联合成了一系列新颖的2-（取代的联苯）苯并咪唑及其N-取代的衍生物。 6-氨基-1 H-苯并咪唑和芳基硼酸。本文报道的方法提供了有利的较短的反应时间，较高的产率，并且适用于大量的底物。筛选所有合成的化合物对金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌细菌种类的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.610