Tert-butyl 3-[[2-[3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-phenylprop-1-ynyl]phenoxy]methyl]indole-1-carboxylate | 1318697-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[[2-[3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-phenylprop-1-ynyl]phenoxy]methyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1318697-93-6
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₅
• 分子量: 537.656
• InChiKey: RLADEWCLDVBHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[[2-[3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-phenylprop-1-ynyl]phenoxy]methyl]indole-1-carboxylate 在 C₄₆H₃₀Au₂Cl₂F₆N₆ 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 3-[[(2R)-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-phenyl-2H-chromen-3-yl]methyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性（无环二氨基卡宾）金（I）催化炔丙酯的动态不对称转化

  摘要：

  报道了手性（无环二氨基卡宾）金（I）配合物催化的高度对映选择性转化。开发了由外消旋苯酚取代的新戊酸炔丙酯对映选择性合成2-取代的新戊酸苯并苯酰的方法。在阳离子金存在下，底物重排得到丙二烯中间体，其环化导致通过动态动力学不对称转化形成对映体富集的产物。

  DOI：

  10.1021/ja205068j
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 Tert-butyl 3-[[2-[3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-phenylprop-1-ynyl]phenoxy]methyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性（无环二氨基卡宾）金（I）催化炔丙酯的动态不对称转化

  摘要：

  报道了手性（无环二氨基卡宾）金（I）配合物催化的高度对映选择性转化。开发了由外消旋苯酚取代的新戊酸炔丙酯对映选择性合成2-取代的新戊酸苯并苯酰的方法。在阳离子金存在下，底物重排得到丙二烯中间体，其环化导致通过动态动力学不对称转化形成对映体富集的产物。

  DOI：

  10.1021/ja205068j