3-(2,6-difluorophenyl)propanenitrile | 1057676-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-difluorophenyl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(2,6-difluoro-phenyl)propionitrile
• CAS: 1057676-37-5
• 化学式: C₉H₇F₂N
• 分子量: 167.158
• InChiKey: WICBOHZNLOOCER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 双(五甲基环戊烯)二氯化钛 、 二氢吡啶 、 2,4,6-collidine hydrochloride 、 二乙胺 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(2,6-difluorophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  钛催化还原α-脱磺酰化反应

  摘要：

  钛(III)催化的脱磺酰化可以从α-磺酰腈获得官能化的烷基腈结构单元，避开了传统的碱介导的α-烷基化条件和强单电子供体。该反应可耐受多种官能团，包括游离醇、酯、酰胺，也可应用于酮的 α-脱磺酰化。此外，还证明了一锅脱磺酰烷基化。初步机理研究表明，催化剂依赖性机制涉及均裂 C−S 裂解。

  DOI：

  10.1002/chem.202005400

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET SYNTHESE DE CES DERNIERS
  申请人：QPEX BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019075084A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the method of use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents, for example, β-lactamase inhibitors (BLIs).

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物、使用方法及其制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的用途，例如β-内酰胺酶抑制剂（BLIs）。
• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012175514A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present application relates to imidazopyridinone derivatives of the formula (I) as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists. Further aspects of the invention are a process for their preparation and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially sex-hormone-related conditions in both men and women. For example, such conditions include endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, hirsutism, precocious puberty, gonadal steroid-dependent neoplasia such as cancers of the prostate, breast and ovary, gonadotrope pituitary adenomas, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hypertrophy, contraception and infertility (e.g., assisted reproductive therapy such as in vitro fertilization).
• A Titanium‐Catalyzed Reductive α‐Desulfonylation
  作者：Christoph Kern、Jan Selau、Jan Streuff

  DOI：10.1002/chem.202005400

  日期：2021.4.7

  building blocks from α‐sulfonyl nitriles, circumventing traditional base‐mediated α‐alkylation conditions and strong single electron donors. The reaction tolerates numerous functional groups including free alcohols, esters, amides, and it can be applied also to the α‐desulfonylation of ketones. In addition, a one‐pot desulfonylative alkylation is demonstrated. Preliminary mechanistic studies indicate a catalyst‐dependent

  钛(III)催化的脱磺酰化可以从α-磺酰腈获得官能化的烷基腈结构单元，避开了传统的碱介导的α-烷基化条件和强单电子供体。该反应可耐受多种官能团，包括游离醇、酯、酰胺，也可应用于酮的 α-脱磺酰化。此外，还证明了一锅脱磺酰烷基化。初步机理研究表明，催化剂依赖性机制涉及均裂 C−S 裂解。