Propyl thiocarbazimidate hydrobromide | 100426-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Propyl thiocarbazimidate hydrobromide
• 英文别名: propyl N'-aminocarbamimidothioate;hydrobromide
• CAS: 100426-29-7
• 化学式: BrH*C₄H₁₁N₃S
• 分子量: 214.129
• InChiKey: OQXROOQXEFQTPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propyl thiocarbazimidate hydrobromide 、 1-苯基-1,3-丁二酮 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-phenyl-1,3-butanedione-S-propyl-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  S-烷基化的硫代半碳酰胺衍生物：合成，晶体结构确定，抗菌活性评估和分子对接研究

  摘要：

  抗菌素耐药性的提高是全世界人类健康面临的最严重威胁之一。因此，迫切需要发现新型抗微生物剂。在这里，我们介绍了通过S-烷基硫代氨基脲与各种二羰基衍生物的反应获得的十个硫代氨基脲衍生物（T1-T10）的合成。化合物的特征在于IR，11 H NMR，ESI-MS和X射线晶体学。与带有4-氟苯甲酰基的二羰基化合物的反应出乎意料地得到了含有整个S-甲基硫代半脲骨架的吡唑衍生物（T8）。我们针对这些衍生物对结核分枝杆菌以及各种细菌和念珠菌菌株的抗菌活性进行了广泛筛选。另外，评价了T8对表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌生物膜阳性菌株的生物膜抑制能力。为了找出抗PAO1的抗生物膜活性的潜在机制，将T8的对接研究在LasR的结合位点进行，LasR是细菌细胞间通信系统的主要调控因子，称为群体感应。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130674
• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Propyl thiocarbazimidate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  源自 4-苄氧基水杨基-S-甲基/丙基缩氨基硫脲的新型镍 (II) 配合物的合成和抗氧化活性。

  摘要：

  在 Ni(II) 离子存在下，使用 N1-4-苄氧基水杨亚基-S-甲基/丙基缩氨基硫脲和甲氧基取代水杨醛通过模板反应合成了 N2O2 螯合缩氨基硫脲的六个镍 (II) 配合物。通过元素分析、UV-Vis、IR 和 1H-NMR 光谱表征了缩氨基硫脲和镍 (II) 配合物的结构。N1-4-苄氧基水杨亚基-S-丙基缩氨基硫脲(2)的结构通过X射线单晶衍射法确定。采用铜还原抗氧化能力（CUPRAC）方法评价合成化合物的总抗氧化能力。缩氨基硫脲比 Ni(II) 配合物表现出更强的抗氧化能力。在测试的镍 (II) 配合物中发现 1c 的 Trolox 等效抗氧化能力 (TEAC) 最高。

  DOI：

  10.3906/kim-2101-12

文献信息

• Substituted aminobenzylideneamino guanidine compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03941825A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  The preparation of 1-amino-3-(4- and 3,4-substituted benzylideneamino)guanidine and the acid addition salts thereof, and their use as intermediates in the preparation of 1,3-bis(4- and 3,4-substituted benzylideneamino)guanidines and their acid addition salts. The final compounds prepared from the present intermediates have antiprotozoal activity particularly against coccidiosis and malaria.

  1-氨基-3-(4-和3,4-取代苯基亚胺基)脲及其酸盐的制备，以及它们作为1,3-双(4-和3,4-取代苯基亚胺基)脲及其酸盐制备中间体的使用。从这些中间体制备的最终化合物具有抗原虫活性，特别是针对球虫病和疟疾。
• Substituted aminochlorobenzylamino guanidine compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03992446A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  The preparation of 1-amino-3-(4- and 3,4-substituted benzylideneamino)guanidine and the acid addition salts thereof, and their use as intermediates in the preparation of 1,3-bis-(4- and 3,4-substituted benzylideneamino)guanidines and their acid addition salts. The final compounds prepared from the present intermediates have antiprotozoal activity particularly against coccidiosis and malaria.

  1-氨基-3-(4-和3,4-取代苄亚胺基)脲及其酸加成盐的制备，以及它们作为1,3-双(4-和3,4-取代苄亚胺基)脲及其酸加成盐的中间体的用途。从当前中间体制备的最终化合物具有抗原虫活性，特别是对球虫病和疟疾。
• Cocco; Plumitallo; Schivo, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 10, p. 1101 - 1109
  作者：Cocco、Plumitallo、Schivo、De Logu

  DOI：——

  日期：——
• Schulze; Gutsche; Wohlrabe, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 8, p. 540 - 541
  作者：Schulze、Gutsche、Wohlrabe、Fleck、Tresselt

  DOI：——

  日期：——
• SCHULZE, W.;GUTSCHE, W.;WOHLRABE, K.;FLECK, W.;TRESSELT, D., PHARMAZIE, 1985, 40, N 8, 540-541
  作者：SCHULZE, W.、GUTSCHE, W.、WOHLRABE, K.、FLECK, W.、TRESSELT, D.

  DOI：——

  日期：——