[2-bromo-6-(tert-butoxycarbonyl)-3-cyclohexyl-1H-indol-1-yl]acetic acid | 886041-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-bromo-6-(tert-butoxycarbonyl)-3-cyclohexyl-1H-indol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-bromo-3-cyclohexyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-1-yl]acetic acid
• CAS: 886041-48-1
• 化学式: C₂₁H₂₆BrNO₄
• 分子量: 436.346
• InChiKey: AYLZQFWVYCMKIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-bromo-5-chlorobenzyl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine 、 [2-bromo-6-(tert-butoxycarbonyl)-3-cyclohexyl-1H-indol-1-yl]acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到tert-butyl 2-bromo-1-(2-{(2-bromo-5-chlorobenzyl)[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-bromo-3-cyclohexyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-indole-6-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到[2-bromo-6-(tert-butoxycarbonyl)-3-cyclohexyl-1H-indol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46030

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20060100262A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to tetracyclic indole compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, Ar, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的四环吲哚化合物，其中R1、R2、A、Ar、W、X、Y和Z的定义如下，以及其药学上可接受的盐，包括它们的药物组成物，并用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• US7795247B2
  申请人：——

  公开号：US7795247B2

  公开（公告）日：2010-09-14