4-(1-furan-2-yl-vinyl)-morpholine | 112625-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-furan-2-yl-vinyl)-morpholine
• 英文别名: N-<1-α-Furyl-vinyl-(1)>-morpholin
• CAS: 112625-79-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: GAMFZOCXFAWGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 2-diazo-N-methyl-N-(p-tolyl)acetamide 、 4-(1-furan-2-yl-vinyl)-morpholine 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 12-Hydroxy-1,10-bis(triphenylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide 、 对氯苯胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(5-(furan-2-yl)-5-oxo-1-phenylpent-1-yn-3-yl)-1,5-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性协同催化复杂羟吲哚的多组分组装

  摘要：

  三元催化使 N-芳基重氮酰胺、醛和烯胺/吲哚的三组分反应成为可能，以良好的收率获得多官能化的羟吲哚，并具有出色的非对映选择性和对映选择性（>90 个例子，高达 94% 的收率，99% ee，和>20：1 博士）。该反应涉及在温和且操作简单的反应条件下通过正交催化过程原位生成的两种高反应性中间体的组装。

  DOI：

  10.1002/anie.202213407
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-乙酰基呋喃 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(1-furan-2-yl-vinyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Birkofer,L.; Daum,G., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 707

  摘要：

  DOI：