dimethyl 2-amino-5-iodoterephthalate | 1357367-02-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-amino-5-iodoterephthalate
• 英文别名: dimethyl 2-amino-5-iodobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1357367-02-2
• 化学式: C₁₀H₁₀INO₄
• 分子量: 335.098
• InChiKey: HLUUMDTVCDAZDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-5-iodoterephthalate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl 2-(6-(3-fluorophenyl)-4-oxo-7-((3-phenylpropyl)carbamoyl)quinazolin-3(4H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptidic quinazolinone derivatives as dual nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor 1/2 antagonists for adjuvant cancer chemotherapy

  摘要：

  Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 1 and 2 (NOD1/2) receptors are potential immune checkpoints. In this article, a quinazolinone derivative (36b) as a NOD1/2 dual antagonist was identified that significantly sensitizes B16 tumor-bearing mice to paclitaxel treatment by inhibiting both nuclear factor κB (NF-κB) and mitogen-activated protein kinase inflammatory signaling that mediated by NOD1/2.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112723
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基对苯二甲酸二甲酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到dimethyl 2-amino-5-iodoterephthalate
  参考文献：
  名称：

  水中拟轮烷缓慢形成

  摘要：

  介绍了具有取代的异和对苯二甲酸酯端基的两种水溶性低聚亚苯基乙炔基 (OPE) 棒的合成。两者都在水溶液中与 Diederich 型环烷缓慢结合。[2] 假轮烷的形成具有几个小时的反应半衰期。通过 H-NMR 光谱对超分子的表征揭示了拟轮烷的高热力学稳定性和动力学惰性。邻苯二甲酸酯前体用外围叠氮化物基团官能化，这使它们成为用于在水中构建机械互锁分子的模块化前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801864

文献信息

• 拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物
  申请人：宁波康柏睿格医药科技有限公司

  公开号：CN113354590A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明公开了拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物，具体公开了一类的如通式I和II所示的喹唑啉酮类化合物小分子化合物，这类喹唑啉酮类化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这类化合物通过拮抗NOD1/2信号传导通路的激活，可用于机体的免疫治疗，尤其是可以用于肿瘤的治疗，属于医药技术领域。
• Metal-Organic Framework Regioisomers Based on Bifunctional Ligands
  作者：Min Kim、Jake A. Boissonnault、Phuong V. Dau、Seth M. Cohen

  DOI：10.1002/anie.201106429

  日期：2011.12.16

  Regioisomeric MOFs: A series of bifunctional metal–organic framework (MOF) regioisomers has been produced from amino‐halo benzene dicarboxylate (NH2X‐BDC) ligands. ZrIV‐ and ZnII‐based MOFs were synthesized and for the flexbile ZnII‐based MOFs, gas sorption properties were dependent on the ligand substitution pattern.

  区域异构MOF：从氨基卤代苯二羧酸盐（NH 2 X-BDC）配体产生了一系列双功能金属-有机骨架（MOF）区域异构体。合成了基于Zr IV和Zn II的MOF，对于基于柔性Zn II的MOF，气体吸附性能取决于配体取代方式。