4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯 | 157142-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯
• 中文别名: 4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯
• 英文名称: 4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-2-methylpyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 157142-50-2
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O
• mdl: MFCD03421434
• 分子量: 179.006
• InChiKey: ZJUBRBFBPOSJDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-Chloro-5-[[1-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)-2-pyridin-3-ylethoxy]methyl]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型 4-氯吡唑基吡啶作为强效杀菌剂候选物的设计、合成和评价

  摘要：

  我们实验室开发了一种合理的分子设计方法来指导新型甾醇生物合成抑制剂的发现。基于杂环的生物活性和靶向甾醇生物合成14α-脱甲基酶的分子对接，合理设计、合成和表征了一系列4-氯吡唑基吡啶衍生物，并对其杀菌活性进行了评价。生物测定结果表明，7e、7f和7m表现出值得称道的、多样的抗真菌作用，与阳性对照抑霉唑和三唑酮相当。通过显微镜观察、Q-PCR和酶抑制试验进一步研究了活性化合物的作用方式，发现目标化合物通过干扰Rc CYP51酶系统影响真菌甾醇的生物合成。这些发现支持它们的杀菌作用模式仍然针对细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基酶，正如分子设计最初所做的那样。上述结果强烈表明我们合理的分子设计方案不仅实用而且有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c02350
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型 4-氯吡唑基吡啶作为强效杀菌剂候选物的设计、合成和评价

  摘要：

  我们实验室开发了一种合理的分子设计方法来指导新型甾醇生物合成抑制剂的发现。基于杂环的生物活性和靶向甾醇生物合成14α-脱甲基酶的分子对接，合理设计、合成和表征了一系列4-氯吡唑基吡啶衍生物，并对其杀菌活性进行了评价。生物测定结果表明，7e、7f和7m表现出值得称道的、多样的抗真菌作用，与阳性对照抑霉唑和三唑酮相当。通过显微镜观察、Q-PCR和酶抑制试验进一步研究了活性化合物的作用方式，发现目标化合物通过干扰Rc CYP51酶系统影响真菌甾醇的生物合成。这些发现支持它们的杀菌作用模式仍然针对细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基酶，正如分子设计最初所做的那样。上述结果强烈表明我们合理的分子设计方案不仅实用而且有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c02350

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2013059666A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存激活钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• 一类新型吡唑-吡啶类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：河北农业大学

  公开号：CN117430584A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明提供一类新型吡唑‑吡啶类衍生物基其制备方法和用途，本发明涉及4‑氯吡唑‑吡啶类衍生物，它们具有如7所示的化合物结构通式：#imgabs0#本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。
• US20140256771A1
  申请人：——

  公开号：US20140256771A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US20140256745A1
  申请人：——

  公开号：US20140256745A1

  公开（公告）日：2014-09-11