(R)-S-Benzyl-α-methylcysteine methyl ester | 66349-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-S-Benzyl-α-methylcysteine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-3-benzylsulfanyl-2-methylpropanoate
• CAS: 66349-37-9；85441-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: IIUMCTWJCJYNKY-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R)-6-Bromomethyl-3-isopropyl-2,5-dimethoxy-6-methyl-3,6-dihydropyrazine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 5.08h， 生成 (R)-S-Benzyl-α-methylcysteine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XVII¹. Enantioselective Synthesis of (R)-α-Methyl-S-benzylcysteine Methyl Ester and (R)-α-Methyl-S-t-butylcysteine Methyl Ester Using L-Valine as Chiral Auxiliary Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30212

文献信息

• Novel Crystal Modifications
  申请人：Briggner Lars-Erik

  公开号：US20090221640A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Novel crystal modifications of (5S)-5-[4-(5-chloro-pyridin-2-yloxy)-piperidine-1-sulfonylmethyl]-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione are disclosed together with processes for preparing such modifications, pharmaceutical compositions comprising such a modification, and the use of such a modification in therapy.

  本发明公开了(5S)-5-[4-(5-氯吡啶-2-氧基)-哌啶-1-磺酰甲基]-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮的新颖晶体修饰，以及制备该修饰的过程、包含该修饰的药物组合物，以及在治疗中使用该修饰的方法。
• [EN] NOVEL CRYSTAL MODIFICATIONS<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007106022A2

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] Novel crystal modifications of (5S)-5-[4-(5-chloro-pyridin-2-yloxy)-piperidine-1-sulfonylmethyl]-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione are disclosed together with processes for preparing such modifications, pharmaceutical compositions comprising such a modification, and the use of such a modification in therapy.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles formes cristallines de la (5S)-5-[4-(5-chloro-pyridin-2-yloxy)-pipéridine-1-sulfonylméthyl]-5-méthyl-imidazolidine-2,4-dione ainsi que des procédés de synthèse de telles formes, des compositions pharmaceutiques les incluant et leurs applications en thérapie.
• Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XVII¹. Enantioselective Synthesis of (<i>R</i>)-α-Methyl-<i>S</i>-benzylcysteine Methyl Ester and (<i>R</i>)-α-Methyl-<i>S</i>-<i>t</i>-butylcysteine Methyl Ester Using L-Valine as Chiral Auxiliary Reagent
  作者：Ulrich Groth、Ulrich Schöllkopf

  DOI：10.1055/s-1983-30212

  日期：——