2,2-dimethylphenanthro[9,10-d][1,3,2]thiaselenastannole | 1006593-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylphenanthro[9,10-d][1,3,2]thiaselenastannole
• 英文别名: Dimethyltin(2+);10-selenidophenanthrene-9-thiolate
• CAS: 1006593-68-5
• 化学式: C₁₆H₁₄SSeSn
• 分子量: 436.023
• InChiKey: UIFBSVCMXOHUJK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylphenanthro[9,10-d][1,3,2]thiaselenastannole 在 盐酸 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以21%的产率得到phenanthro[9,10-f][1,2,3,4,5]tetrathiaselenepin
  参考文献：
  名称：

  与芳香系统融合的含硒四硫属元素和五硫属元素

  摘要：

  合成了与芳香系统稠合的各种环大小的环状多硫属元素化物，并充分表征了结构。根据硒原子的存在检查环的稳定性。苯并多硫属化物是不稳定的分子。然而，发现环上具有异丙基或两个甲氧基的苯并[1,2,3,4,5]四硫硒烯是稳定的。类似地，新的苯并[2,3,4,1,5]trithiadiselenepin 环也被两个甲氧基团稳定。苯并 [1,2,3,4] 三硫硒素和苯并 [2,3,1,4] 二硫硒素也是在 –78 °C 下通过与 S2Cl2 的受控反应合成的。环系统对空气、湿气、光和极性溶剂敏感。扩展的 π 系统如萘和菲对不稳定环表现出显着的热力学稳定性。聚芳烃所具有的前所未有的稳定性尚不清楚。Phenanthro[9,10-d][1,2,3]dithiaselenole 也作为一种新型分子被成功分离。它是第一个分离出的具有一个硒原子的三硫醇，它由扩展的 π 系统稳定。Phenanthro[9,10-f][1

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700433