(+/-)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-(4-methylphenyl)-1-propanal | 272772-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-(4-methylphenyl)-1-propanal
• CAS: 272772-34-6
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₄Si
• 分子量: 517.74
• InChiKey: DPTPGTZYFKNYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-(4-methylphenyl)-1-propanal 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 241.92h， 生成 ethyl (+/-)-7-(4-tolyl)-3,7-dioxo-6-(N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl)aminohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Kawano, Tomikazu; Negoro, Kenji; Nitta, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1261 - 1278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-(r,s)-4-甲酰基-2,2-二甲基-3-噁唑啉羧酸乙酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 (+/-)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-(4-methylphenyl)-1-propanal
  参考文献：
  名称：

  Kawano, Tomikazu; Negoro, Kenji; Nitta, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1261 - 1278

  摘要：

  DOI：