1-<5-O-tert-Butyldiphenylsilyl-3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>thymine | 134736-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-<5-O-tert-Butyldiphenylsilyl-3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>thymine
• 英文别名: 1-[5-O-tert-Butyldiphenylsilyl-3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl]thymine
• CAS: 134736-74-6
• 化学式: C₄₅H₅₆N₂O₅Si₂
• 分子量: 761.121
• InChiKey: ZTRXHJQDHDNMSL-WAMMAWMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-O-tert-Butyldiphenylsilyl-3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>thymine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-<2,3-Dideoxy-3-(3-hydroxypropyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Walczak, Krzysztof; Pupek, Krzysztof; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1041 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-(3-oxopropyl)-α-D-erythro-pentofuranoside 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-<5-O-tert-Butyldiphenylsilyl-3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Walczak, Krzysztof; Pupek, Krzysztof; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1041 - 1044

  摘要：

  DOI：