Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-(3-oxopropyl)-α-D-erythro-pentofuranoside | 134736-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-(3-oxopropyl)-α-D-erythro-pentofuranoside
• CAS: 134736-70-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄Si
• 分子量: 426.628
• InChiKey: JQJNUEYTDBUUGC-ZTCOLXNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-(3-oxopropyl)-α-D-erythro-pentofuranoside 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-<5-O-tert-Butyldiphenylsilyl-3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Walczak, Krzysztof; Pupek, Krzysztof; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1041 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-iodo-2,3-dideoxy-α-D-threo-pentofuranoside 、 丙烯醛 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-(3-oxopropyl)-α-D-erythro-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Walczak, Krzysztof; Pupek, Krzysztof; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1041 - 1044

  摘要：

  DOI：